母子同患先天性主动脉瓣狭窄病例分析
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2010年11月1日
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【关键词】先天性主动脉瓣狭窄;母子;遗传
doi:10.3969/j.issn.1006-1959.2010.11.118 文章编号:1006-1959(2010)-11-3175-01
先天性的主动脉瓣狭窄是指主动脉瓣开放受阻或发育不良引起的瓣膜水平的梗阻,约占全部先天性心脏病的3%～6%,其中相当多的病人病状出现较晚,程度较轻,不需特别治疗。主动脉瓣狭窄病例由于瓣膜结构的变化致狭窄或并有轻度关闭不全。左心室心肌呈现高度向心性肥厚,心内膜下供血不足可致心肌纤维化。先天性主动脉瓣狭窄临床上较少见,而母子同患该病为极少见,现遇一例报告如下:
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