肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常，其特点是部分胚胎肺组织与正常支气管不相通，并与正常肺组织隔开，形成无功能的肺组织，其血管主要来源于主动脉[1]，其发病率占肺畸形疾病的0.15%～6.4%[2]。我院近4年，收治3例，现报道如下。

    1 临床资料及结果

    患者，女，32岁，因"左下肺肿物4年，咳嗽5个月"于2011年6月7日入院，患者4年前体检胸部CT发现左下肺基底段良性占位性病变，肺囊肿可能性大，未予特殊处理，5月前出现咳嗽，为阵法咳，与体位关系不大，伴有咳黄色粘稠痰，1个月前出现气促，来院诊治，体格检查：口唇无紫绀，无杵状指，SPO295%，胸廓对称，无畸形，胸壁静脉无曲张，胸壁无压痛，双肺呼吸音粗，未闻及干湿罗音及血管杂音。胸部CT+增强+三维：左肺下叶纵膈旁病灶，考虑肺段隔离症并支气管囊肿，心脏彩超：二尖瓣轻微关闭不全，纤支镜支气管炎症像，肺功能无异常，经充分准备在全麻下行"左下肺叶切除"，术中见到：左下肺基底段内7×6×6cm3肿物，内容物为脓性，降主动脉发出一直径0.5cm血管经下肺韧带供应左下肺，下肺韧带处毛细血管扩张，手术顺利，术后病理示：支气管肺隔离症(叶内型)。随访6个月。患者恢复佳，咳痰症状消失。

    患者，男，58岁，因"咳嗽，咳痰1个月余"于2010年7月5日入我院，患者1个月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰，白色粘液痰为主，偶有灰黑色痰，一直未予处理，近1w，咳嗽加重，到当地医院就诊 ......