miRNA—126、TSLP在哮喘患者中的表达及影响
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支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病，研究已经证实Th1/ Th2 细胞亚群的失衡是哮喘发病的核心环节[1]，Th2 优势分化免疫应答释放Th2型细胞因子增多导致嗜酸粒细胞性气道炎症是哮喘特征性病理改变之一成为共识[2]，胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin，TSLP)近来被认为能调节Th2型细胞因子如IL-4的合成及表达从而在Th1/Th2平衡中对Th2 优势分化免疫应答起到调控作用， 是免疫调控通路中的一个重要节点分子[3]，我们在前期对哮喘模型小鼠TSLPmRNA及Th2型细胞因子IL-4、IL-5、IL-13的研究中观察到哮喘模型组TSLPmRNA相对表达量及IL-4水平均显著升高， IL-5、IL-13水平也升高，也提示TSLP可能是哮喘发生机制中重要的调控分子。但对于TSLP上游的调控分子的研究甚少，特别是基因层面的，鉴于微型RNA(Micro RNA，miRNA)参与细胞增殖、分化等功能的调节，近来在哮喘发病机制及作用受到关注[4，5]。
1 资料与方法
1.1一般资料 2012年7月～2013年3月在本院呼吸科门诊及呼吸内科病房诊治的符合纳入标准的哮喘患者12例，作为哮喘组，男7例，女5例，平均年龄(32.54±12.18)岁，平均病程(5.78±2.65)年；急性发作期6例，慢性缓解期6例。另外选取自愿接受检查、近4w内无呼吸道感染、无吸烟史，胸部X线、肺功能正常健康人12例，作为对照组，男8例，女4例，平均年龄(36.22±10.23)岁；两组患者性别、年龄，差异无统计学意义(P>0.05)。本研究得到研究对象的知情同意。
1.2纳入标准 符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组的支气管哮喘防治指南的诊断标准无吸烟史或至少戒烟 2年以上 ......
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