奥拉西坦治疗卒中后认知障碍的有效性及安全性分析
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摘要： 目的 探讨早期应用奥拉西坦治疗脑卒中后认知障碍的有效性及安全性。方法 将我院2012年1月~2013年12月收治的98例脑卒中患者随机分为两组，治疗组和对照组各49例。治疗组采用基础治疗结合奥拉西坦治疗，对照组采用基础治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗组的药物不良反应。结果 治疗组患者和对照组患者的MMSE评分及BI评分均有不同程度的改善，治疗组患者治疗前的MMSE及BI评分分别是14.11±4.59、69.17±14.12，治疗1月后评分为23.62±8.25和84.16±12.42，治疗3个月后29.87±4.13和87.61±11.40。经过统计学处理，治疗组疗效明显优于对照组(x2检验，P<0.05)。治疗组患者在治疗过程中未发生药物不良反应及病情恶化。结论 奥拉西坦可以明显改善卒中后的认知障碍，具有较高的安全性。
关键词：奥拉西坦;脑卒中;有效性;安全性
卒中是脑中风的学名，是一种突发性的脑部血液循环障碍性疾病，80%的脑卒中为缺血性脑卒中。由于本病发病率高、致残率高、死亡率高，是继恶性肿瘤、心脏病之后的第三大致死病因。卒中后多数人会出现长期神经功能缺损如运动障碍、语言障碍、认知障碍等表现，但是当前人们对于认知障碍的认识程度不够[1]。卒中后的认知障碍会严重影响到患者的生存质量，卒中发病后立即应用奥拉西坦可以明显改善认知障碍。通过对我院2012年1月~2013年12月收治的98例脑卒中患者的治疗，观察治疗的疗效及安全性，总结报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料入选的98例患者是我院2012年1月~2013年12月住院接受治疗的脑卒中患者，随机分为奥拉西坦治疗组和对照组，每组49例。其中治疗组患者男27例，女22例；年龄49~67岁，平均年龄58.7岁；病程9~32d，平均26d；伴有高血压17例、糖尿病14例、高血脂12例。对照组患者男29例，女20例；年龄51~70岁，平均年龄58岁；病程7~43d，平均28d。两组患者在性别、年龄、病程、既往史、治疗前神经功能缺损评分等临床资料经统计学处理差异无显著，具有可比性 ......
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