摘要：目的 研究分析卵巢子宫内膜异位症恶变中SPOCK2基因表现失活的作用。方法 选取2005年8月~2013年9月，在我院接受治疗的30例卵巢子宫内膜异位症恶变患者作为观察组，同期选取30例单纯卵巢子宫内膜异位症患者作为对照组，通过显微切割技术获取观察组患者的恶变组织、异位内膜组织和对照组患者的异位内膜组织，通过免疫组化检测比较两组患者组织中SPOCK2基因甲基化情况以及蛋白表达情况。结果观察组的恶变组织中SPOCK2基因甲基化率43.3%(13/30)显著高于异位内膜组织中SPOCK2基因甲基化率4.3%(1/23)(P<0.05)；两组患者的异位内膜组织中SPOCK2基因甲基化率比较无显著差异(P>0.05)；观察组患者的病变组织中SPOCK2基因蛋白表达缺失率50%(15/30)显著高于异位内膜组织中SPOCK2基因蛋白表达缺失率8.7%(2/23)(P<0.05)；两组患者的异位内膜组织中SPOCK2基因蛋白表达缺失率比较无显著差异(P>0.05)。结论 SPOCK2基因表现失活能够证明卵巢子宫内膜异位症恶变。

    关键词：卵巢子宫内膜异位症；SPOCK2基因；失活卵巢子宫内膜异位症是临床常见的妇科疾病之一，其发病率占育龄妇女的15%左右[1]。虽然内异症属于良性疾病，但其具有类似恶性肿瘤的生物学特征。恶变的卵巢子宫内膜异位症会导致卵巢癌 ......