miR—200b抑制人舌癌Tca8113细胞生长与侵袭(1)
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摘要：目的 探讨miR-200b对人舌癌Tca8113细胞的生物学功能。方法 运用MTT法、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验检测miR-200b对人舌癌Tca8113细胞的生长、迁移和侵袭能力。结果 MTT检测发现，过表达miR-200b可抑制人舌癌Tca8113细胞的生长，具有时间依赖性；细胞划痕实验显示，转染miR-200b模拟物48 h后伤口愈合率为(56.47±3.18%)与对照组(92.26±2.31%)比能明显减缓Tca8113细胞划痕伤口的愈合，差异有统计学意义(P<0.01)；Transwell侵袭实验显示，转染miR-200b模拟物36h后穿过基底膜的细胞数为(76±5)与对照组(182±11)比能明显减缓Tca8113细胞侵袭能力，差异有统计学意义(P<0.01)。结论 miR-200b可抑制人舌癌Tca8113细胞生长与侵袭。
关键词：miR-200b；舌癌；生长与侵袭
microRNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA小分子，通过与靶基因mRNA的3'UTR区域完全或不完全结合，从而调控相关靶基因的表达[1]。目前miR-200b在肿瘤中的研究如火如荼，在多种恶性肿瘤中，如在胃癌、乳腺癌、胶质瘤以及非小细胞肺癌中表达下调，类似抑癌基因样作用[2-5]。然而目前关于miR-200b在舌癌中的表达情况以及生物学功能尚未见任何文献报道。本研究采用MTT，划痕实验，transwell侵袭实验首次分析miR-200b在人舌癌Tca8113细胞中的生物学功能，为进一步探讨舌癌发生发展的分子机制提供实验依据。
1实验方法
1.1 MTT法 消化培养瓶中预先培养的舌癌Tca8113细胞 ......
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