瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠主动脉α—SMA表达的影响(2)
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3讨论
瑞舒伐他汀是一种新型、安全、高效、化学合成的最具成本效益比的剂效依赖性的他汀类降脂药物， 是目前降低LDLC作用最强的调脂药物。本实验结果显示与阳性对照组比较，瑞舒伐他汀组血脂水平显著减低(P<0.05)，进一步证明瑞舒伐他汀具有较强的降脂作用，与STELLAR研究[3]结果一致。
与阳性对照组比较，瑞舒伐他汀组小鼠的AS形态学改变、PA/LA及IMT均较阳性对照组明显减轻，进一步证明瑞舒伐他汀钙可产生抗AS作用， 减少动脉粥样斑块形成。阳性对照组动脉α-SMA表达明显高于阴性对照组， 差异有统计学意义， 提示α-SMA表达在AS的发病过程中起着重要的作用。瑞舒伐他汀钙干预组与阳性对照组相比α-SMA表达明显减少， 差异有统计学意义，提示瑞舒伐他汀抗AS的机制与减少动脉α-SMA表达有关。Mathapati S[1]实验表明高胆固醇饮食喂养的兔AS模型中主动脉粥样斑块中α-SMA的表达增加。Igarashi M[2]实验表明，在颈动脉内皮球囊剥脱的兔的AS模型中，HMG-CoA还原酶抑制剂 BAYw6228可以减少颈动脉新生内膜组织中α-SMA的表达、VSMC的增殖以及新生内膜的增厚 ......
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