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编号:13677615
220例骨髓增生异常综合征的细胞形态学分析
http://www.100md.com 2014年6月11日 冷谊青 李景岗 陈丽琴
    参见附件。

     摘要:目的 探讨骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndromes,MDS)的细胞形态特点,为MDS的早期诊断提供依据。方法 收集220例MDS患者的临床和骨髓细胞形态资料进行总结分析。结果 220例MDS患者中,RA13例,RN5例,RT1例,RARS22例,RCMD31例,RAEB-I68例,RAEB-II78例,MDS-U1例,MDS-5q-1例。其中男性患者147例,女性患者73例,年龄3~90岁,中位年龄62岁。外周血检查,Hb减少42例,WBC、Hb减少46例,WBC增高19例,Hb、PLT减少31例,WBC、Hb、PLT减少76例,PLT减少6例。骨髓细胞形态检查,病态造血203例,其中三系病态造血31例,二系病态造血68例,一系病态造血104例。结论 近年来MDS患者发病年龄有年轻化趋势,男性发病率高于女性。同时进行骨髓活检、染色体等检测可以提高MDS早期诊断的准确性。

    关键词:骨髓增生异常综合征(MDS);细胞形态;病态造血

    为了探讨MDS的细胞形态特点,我们收集了220例骨髓增生异常综合征患者的临床和细胞形态学资料进行整理分析,总结如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料 所有研究对象为2010年1月~2013年12月福建医科大学附属协和医院收治的MDS患者,根据WHO(2008)诊断标准[1]确诊,其中难治性贫血(RA)占5.9%(13/220),难治性中性粒细胞减少(RN)占2.3%(5/220),难治性血小板减少(RT)占0.5%(1/220)难治性贫血伴有环状铁粒幼细胞(RARS)占10%(22/220),难治性血细胞减少伴有多系发育异常(RCMD)占14.1%(31/220) ......

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