米氮平与舍曲林治疗抑郁症对照研究
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摘要：目的 评价米氮平与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 将90例抑郁症患者随机分为两组，每组45例，研究组口服米氮平治疗，对照组口服舍曲林治疗，观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及临床病情严重程度量表(CGI-SI)评定临床疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 治疗后，研究组总有效率为84.4%，对照组总有效率82.2%，两组汉密顿抑郁量表(HAMD)及临床病情严重程度量表(CGI-SI)评分较治疗前均有显著下降(P<0.01)，两组之间比较无显著性差异(P>0.05)；研究组治疗第1w、2w末汉密顿抑郁量表(HAMD)总分较对照组下降更显著(P<0.05)，其他时点评分均无显著性差异(P>0.05)。研究组不良反应更少。结论 米氮平与舍曲林治疗抑郁症疗效均显著，总体疗效相当，但米氮平起效更快，控制抑郁症状迅速，不良反应更少。
关键词：抑郁症；米氮平；舍曲林；临床疗效；汉密顿抑郁量表
米氮平是去甲肾上腺素(NE)和特异性5-羟色胺(5-HT)能抗抑郁剂，有报道显示[1～4]米氮平能快速抗抑郁，且副反应少、安全性高。为进一步验证米氮平治疗抑郁症的临床疗效与安全性，将米氮平和舍曲林治疗抑郁症进行对照研究，现将结果报告如下。
1资料与方法
1.1 一般资料 选取2012年1月～2013年12月在我院治疗住院的抑郁症患者为研究对象。人组标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)抑郁发作诊断标准。②汉密顿抑郁量表(HAMD)17项总分≥18分。③排除脑器质性病变及严重躯体疾病、药物滥用者，精神发育迟滞和严重自杀倾向者，实验室检查严重异常者及妊娠或哺乳妇女。共入组95例，随机分为两组，5例因提前出院疗程不够而脱落，90例纳入分析，每组45例。研究组男18例，女，27例；年龄17？郯56岁，平均(34.2±11.2)岁；病程2个月～5 年，平均(6.62±2.24)个月，HAMD平均分(28.52±6.03)分。对照组男17例，女28例；年龄18～53岁，平均(32.5±10.6)岁；病程3个月～6 年，平均(5 ......
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