临床分离铜绿假单胞菌的感染分布及耐药性分析
 |
| 第1页 |
参见附件。
摘要：目的 了解我院2013年铜绿假单胞菌的临床分布状况及耐药情况，为临床合理选择抗菌药物提供依据。方法 采用全自动微生物分析仪DL-96进行细菌鉴定，药敏试验和结果评价采用WHO及CLSI推荐的K-B法进行，数据处理采用WHONET5.5软件分析。结果 2013年共分离出129株铜绿假单胞菌，以痰液标本分离株最多占64.3%，其次为伤口分泌物占14%。分离菌对抗菌药物耐药率最高为头孢噻肟34.1%，依次为替卡西林/克拉维酸21.7%，头孢哌酮17.0%，亚胺培南16.3%。敏感率最高的是阿米卡星98.4%，其次为妥布霉素96.9%，哌拉西林/他唑巴坦95.3%。结论 通过分析，铜绿假单胞菌是我院医院感染的主要病原菌，动态监测其耐药率，严格管理抗菌药物的应用，做到合理使用抗菌药物。
关键词：铜绿假单胞菌；耐药性；抗菌药物
铜绿假单胞菌属于非发酵菌，广泛存在于医院环境、人的肠道、呼吸道和皮肤，尤其在呼吸机管道、呼吸机雾化器、湿化瓶、输氧管以及医务人员手等部位广泛存在，为医院常见病原菌，主要引起呼吸道、伤口、烧伤创面等感染，与文献报道一致[1]。为了了解我院铜绿假单胞菌在临床的分布情况及耐药率，为此对我院2013年临床分离的129株铜绿假单胞菌进行统计和分析。
1资料与方法
1.1菌株来源 129株铜绿假单胞菌均为我院2013年1月～12月临床分离的菌株，去除相同部位的重复菌株。
1.2质控菌株 铜绿假单胞菌ATCC27853，大肠杆菌ATCC25922，均来源于江苏省临床检验中心。
1.3仪器与培养基 珠海迪尔生物工程有限公司生产的DL-96全自动微生物鉴定仪，药敏纸片由OXOID公司提供，培养基由广州市迪景公司提供。
1.4方法 细菌分离培养按《全国临床检验操作规程》第3版操作，采用迪尔微生物鉴定仪鉴定，药敏试验按照美国临床实验室标准化协会(CLSI)2011年推荐的纸片扩散法测试，结果依据CLSI2011年标准判定耐药、中介、敏感。
1.5统计方法 用WHONET5.5软件进行分析。
2结果
2.1铜绿假单胞菌的标本分布 2013年共分离到非重复铜绿假单胞菌129株，按标本来源来分以痰液最多83株(64 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。