壳寡糖—聚乳酸阿霉素胶团体外缓释性能考察(2)
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参见附件。
载药量(%)=(Co-C)/(500+Co-C) ×100%，(2.2)。
2.5.3 嫁接物载药胶团体外释放研究
2.5.3.1 阿霉素在释放介质PBS中的饱和溶解度测定 取1 mg的阿霉素于释放管中，加入20 ml PBS溶液，放在37℃恒温、振荡频率为60 r/min的恒温振荡器中。在2h、4h、6h、12h、24h、48h、72h取样，并用荧光光度法测定阿霉素碱基的浓度，最后得到药物在PBS中的饱和溶解度。
2.5.3.2 嫁接物载药胶团体外释放 载药胶团的体外释放在37℃恒温、振荡频率为60 r/min条件下进行。取载药胶团溶液0.5 ml置透析袋中(MWCO 7000 Da， Spectrum Laboratories， Laguna Hills， CA)，释放介质为75 ml pH=7.4的PBS溶液。定时取样1 ml，同时加入1 ml PBS溶液，用荧光分光光度法测定样品中的阿霉素的浓度，计算药物的累积释放量和累积释放率。
3 结果
3.1 嫁接物的临界胶团浓度 各嫁接物胶团的临界胶团浓度(见表1)。壳寡糖的分子量为20000、聚乳酸的分子量为10000，投料比为1：1的CSO-PLA嫁接物的I1/I3的比值对嫁接物浓度的变化图例(见图1)。
图1 CSO(20000)-PLA(5000)的I1/I3的比值变化
3.2 阿霉素载药胶团的理化性质
3.2.1 CSO-PLA载药胶团的粒径与表面电位 本研究采用0 ......
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