壳寡糖—聚乳酸阿霉素胶团体外缓释性能考察(1)
 |
| 第1页 |
参见附件。
摘要：目的 考察阿霉素壳寡糖-聚乳酸嫁接物胶团的缓释性能。方法 以超声分散法制备嫁接物胶团；以阿霉素为模型药物，透析法制备载药胶团。进行载药胶团体外释放实验，考察壳寡糖-聚乳酸共聚物胶团的缓释性能。结果 在壳寡糖-聚乳酸嫁接物中，聚乳酸分子量为5000的两种壳寡糖-聚乳酸嫁接物载药胶团体外释放缓释效果明显。结论 壳寡糖-聚乳酸聚合物胶团具有显著的缓释特征。其中聚乳酸分子量为5000的壳寡糖-聚乳酸嫁接物，缓释效果更明显。
关键词：阿霉素；聚合物胶团；药物载体
聚合物胶团[1]作为一种药物传输系统，有许多优势：通过调整材料的溶解性、pH值、Zeta电位等可以控制药物在生物体内的释放；聚合物胶团骨架对药物的保护和屏蔽作用，可在一定程度上避免药物的分解，保持药物的稳定性，延缓药物的释放。聚合物材料的多样性，使得以聚合物为载体的药物制剂亦多样化，能满足各种使用需求。
本研究采用壳寡糖-聚乳酸嫁接物胶团，研究不同分子量壳寡糖[2]和不同分子量的聚乳酸[3，4]的壳寡糖-聚乳酸嫁接物胶团的理化性质；以亲脂性抗肿瘤药物阿霉素为模型药物，考察嫁接物胶团的药物体外释放行为；探讨壳寡糖-聚乳酸嫁接物胶团作为具有缓释功能的药物载体的可能性。
1 仪器与材料
1.1 仪器 电子天平(JA2003，上海楚定分析仪器有限公司)，超滤离心管(Microcon YM-10，MWCO 10，000，Millipore Co.，USA)，透析袋(MWCO 7000da， Spectrum Laboratories ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。