摘要：目的 观察奥氮平与利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床疗效及不良反应。方法 选择2011年6月～2012年6月在我院住院患者的80例精神分裂症急性中度兴奋患者，随机分入奥氮平组40例，利培酮口服液组40例，共治疗8w；治疗前及治疗1w末后，评估阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)，采用TESS评定不良反应。结果 奥氮平组总有效率为42.5%(17/40)，利培酮组总有效率45.0%(18/40)，两组结果差异不显著(P>0.05)，认为无统计学意义。治疗1w后，两组的PANSS和PANSS-EC均明显下降，但是组间减分率差异较小(P>0.05)认为无统计学意义。利培酮组和奥氮平组出现不良反应的人数分别为4例和2例，组间差异显著(P<0.05)，认为具有统计学意义。结论 奥氮平与利培酮口服液治疗精神分裂症急性中度兴奋患者的疗效相当，且不良反应较小，临床用药的安全性较好。

    关键词：精神分裂症；兴奋激越；奥氮平；利培酮口服液

    精神分裂症急性期患者伴兴奋激越是常见症状之一[1]。以往高效价传统抗精神病药多成为控制兴奋症状的首选药物，但该类药物锥体外系症状(EPS)十分常见 ......