摘要：目的 评价改进型多西他赛注射液联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法 选择66例非小细胞肺癌患者，根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各33例，每周第1d给予改进型注射用多西他赛，每3 w重复1次，连用6w，后停药2 w，以上为1个疗程。对照组给予普通型多西他赛注射液，疗程同上，共3 个疗程。治疗组和对照组在治疗前3d均给予口服地塞米松片，每12h服用8mg。对两组的疗效及不良反应进行对比分析。结果 观察组与对照组的临床疗效确切、但差异无显著性(P>0.05)。两组患者均以血液学、胃肠道和靶器官毒性最多见，其中WBC减少和血红蛋白减少、胃肠道反应以及肝肾损伤发生率的组间差异性均无统计学意义(P>0.05)；观察组血小板减少及过敏性反应的发生率低于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。结论 采用新技术制备的改进型注射用多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切，不良反应少，从而扩大了多西他赛制剂的临床应用范围，值得临床推广。

    关键词：改进型多西他赛；注射用多西他赛；非小细胞肺癌

    目前我国肺癌的发病率呈逐年攀升，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占70%以上，且约75%的NSCLC患者因在初次确诊时已处于中晚期[1]，手术治疗已失去意义且危险性大，化疗成为首选治疗方法，可以明显改善患者的临床症状，从而提高患者的生活质量 ......