摘要：目的 探讨云南地区汉族人群NINJ2基因多态性与脑梗死及脑出血的相关性。方法 选择云南地区汉族脑卒中患者97例，其中脑梗死86例，脑出血11例；健康对照者130例，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测NINJ2基因两个SNP位点(rs12425791、rs11833579)的基因型，比较各组间的基因型及等位基因分布频率是否存在差异。结果 脑梗死与脑出血两组比较，rs11833579等位基因(A，G)频率存在差异(P<0.05)，rsl2425791基因型及等位基因频率均无差异；脑梗死与对照组、脑出血与对照组、脑卒中与对照组两两比较，基因型及等位基因频率无差异。结论 NINJ2基因的rs11833579位点可能是区分脑卒中亚型的敏感位点。NINJ2基因两个SNP位点(rs12425791、rs11833579)与汉族人群的脑卒中无相关性。

    关键词：脑卒中；基因多态性；单核苷酸

    目前对脑卒中的研究已经达到基因水平，位于12号染色体旁侧的NINJ2和WNK1基因间两个单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphisms ......