罗格列酮钠属噻唑烷二酮类降糖药，为胰岛素增敏剂，是具有高度选择性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ (PPARγ)激动剂，其作用机制是：①通过与PPARγ结合，激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ，增加多种蛋白质的合成，调节胰岛素基因应答，从而控制葡萄糖的生成与利用；②通过增强葡萄糖转运因子葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)对葡萄糖的摄取，从而降低高血糖，还可增加胰岛β细胞的面积、密度和胰岛素含量；③还能减少炎性细胞(肿瘤坏死因子-α)介导的脂肪细胞中游离脂肪酸的释放，从而改善脂肪代谢。这些作用均有利于保护胰岛β细胞功能，提高胰岛素敏感性。

    磺脲类降糖药是口服降糖药中降糖作用较强的一种 ......