摘要：目的 探讨先天性中耳胆脂瘤患者临床特征及治疗。方法 本次选取先天性中耳胆脂瘤患者8例，均为我院2004年1月～2015年1月收治，对其临床特征及手术治疗资料回顾分析。结果 手术后，均对本组选取病例病理检查，证实为胆脂瘤，行0.6～3年随访，纯音听阈平均(30.2±0.4)B HL，检测气骨导差，结果示在20dB内。术后1年，采用CT对颞骨复查，无复发和残留。面瘫患者术后观察35d，呈正常恢复。结论 临床先天性中耳胆脂瘤病，常于鼓室前或后方发生，病变隐匿，易对听骨链构成破坏，诱发传导性聋。采用影像学手段检查，可为诊断提供参考依据，并提供手术方案制定依据，早期手术，可较好的进行听力重建。

    关键词：先天性中耳胆脂瘤；临床特征；手术治疗

    先天性胆脂瘤多发生在颅内，由胚胎时期残留的一些上皮细胞生长堆积所致，先天性中耳胆脂瘤病发部位隐匿，临床较少见，易侵及听骨链，生长极具破坏性，以传导性听力下降为主要表现，因早期缺乏典型症状，易延误诊治，故分析临床特征，对合理的治疗方案选择，是保障预后的关键。本次选取相关病例，就临床资料回顾总结如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本次选取先天性中耳胆脂瘤患者8例 ......