2.2 完善和健全人流物流的管理 空气中微粒与室内人流、物流活动程度密切相关且成正比[3]。严格控制人流、物流，防止细菌传播，这是保证配置空气洁净度的关键[4]。

    2.2.1 人流管理 工作人员更衣更鞋，戴口罩帽子方可进入控制区工作，进入二更衣室需按要求重新换鞋、洗手，更换无尘、无菌连体衣，戴口罩、手套，方可进入配置仓工作，每30 min 更换一副手套，以减少微粒的产生。

    2.2.2 物流管理 所有药品外包装应在准备间拆除后进入排药区，带入控制区的用品需经初步清洁，必要时消毒处理后方可带入，各区用物应严格区分，固定使用，不可相互传递混用；对物品、设备的管理，指定专人负责日常维护保养，按使用手册进行维护和保养。

    2.3 感染预防和控制的管理 洁净区是PIVAS的药物配置场地，室内消毒灭菌是安全配置药物的保障[5]。因此要确保药物配置不被污染，洁净区的净化程序管理与维护尤为重要[6]。

    2.3.1生物安全柜的维护及保养 配置开始前30 min，用紫外线照射层流台或生物安全柜。每天登记层流台风速。每年进行高效过滤器空气流速测试，及其表面和边框完整性测试，防止潮湿滋长真菌。

    2.3.2 通风系统维护及保养 每15d对各进出口空气管道滤网冲刷洗涤 ......