摘要：目的 通过建立23-plex Y-SNPs遗传标记复合扩增检测体系，研究该检测体系在法医学中的应用价值。方法 选择Y染色体单体群命名上的23个Y-SNPs位点，建立23-plex Y-SNPs复合PCR扩增体系，利用荧光标记单碱基延伸技术和毛细管电泳检测技术对单核苷酸多态性进行检测，调查290名重庆地区汉族无亲缘关系的男性个体。结果 23个Y-SNPs位点均具有遗传多态性，每个位点基因的多样性范围为0.0137～0.4912。检测的290名男性个体中有11种单体群、143种单倍型，其单倍型多样性为0.9907。结论 23-plex Y-SNPs遗传标记复合扩增检测体系能灵敏快速准确地检测样本，在法医学研究中有较高的应用价值。

    关键词：Y染色体；单核苷酸多态性；复合PCR扩增检测体系；法医学应用

    Y染色体具有男性伴性遗传特性，呈单倍型向下遗传，在减数分裂中不发生重组，一般由父亲直接传给儿子。在个人识别方面，由于Y染色体SNPs非随机分布于人群中 ......