摘要：目的 本研究采用重组色素上皮源性因子腺病毒(Ad-PEDF)转染小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)后，评估MSCs作为携带PEDF基因载体的可行性。方法 Ad-PEDF在HEK293细胞中扩增，并纯化后。将其转染入MSCs(MSCs-PEDF)，用Western Blot和ELISA检测培养上清液中PEDF的表达。结果 用Western Blot检测细胞培养上清中的PEDF为阳性表达。ELISA检测培养上清中PEDF浓度为(78.8±4.8)ng/ml。结论 MSCs可以作为使用PEDF基因治疗肿瘤的载体。

    关键词：骨髓间充质干细胞；色素上皮衍生因子；基因治疗；抗血管生成

    血管生成是肿瘤生长和转移的必要条件[1]，因此，抗血管生成治疗是肿瘤治疗的一个重要部分。色素上皮衍生因子(PEDF)是已知最强的内源性血管生成抑制因子，可通过抑制血管内皮细胞增殖、迁移及诱导其凋亡来发挥其抗血管生成作用[2]。重组PEDF蛋白以及病毒载体介导的PEDF基因治疗已应用于多个实验研究，并显示出治疗前景[3，4]。骨髓间充质干细胞(MSCs)作为一种新颖、有效的靶向肿瘤细胞的载体可能为提高PEDF的治疗效果提供一种新的策略[3]。本研究拟通过重组色素上皮源性因子腺病毒(Ad-PEDF)转染小鼠MSCs后 ......