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编号:12764887
血小板增多与胃癌关系的研究进展(2)
http://www.100md.com 2016年4月1日 医学信息 2016年第4期
     4.1抑制血小板粘附的药物 这类药物包括了P选择素抑制剂、凝血酶抑制剂和gPⅡb/Ⅲa拮抗剂等,肝素和华法林有抑制P-选择素的作用,研究者分别应用肝素和华法林治疗肿瘤患者,发现应用低分子肝素和华法林后分别减少了13.3%和5.8%的死亡率[18]。凝血酶是一种重要的血小板激活因子,研究表明[19],凝血酶抑制剂能够通过抑制凝血酶减少血小板的激活,进而明显抑制肿瘤的转移。gPⅡb/Ⅲa是血小板表面参与肿瘤转移的重要粘附分子,gPⅡb/Ⅲa拮抗剂对血小板诱导的血管生成和小鼠体内肿瘤细胞的生长及转移都有抑制作用。它三种代表性药物阿昔单抗、替罗非班和埃替巴肤己被美国FDA批准[20]。

    4.2抑制血小板激活过程中相关酶的药物 花生四烯酸经过环氧合酶(COX)及脂氧合酶(LOX)的作用生成前列腺素,促进血小板激活、聚集和脱颗粒,因此针对COX和LOX的拮抗剂可以抑制血小板功能,起到抑制肿瘤转移的作用。研究发现[21],阿司匹林作为一种环氧合酶抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞的生长 ......
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