3.5卡托普利 为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮(RAA)系统，阻止血管紧张素I转化成血管紧张素II，抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留，预防或治疗充血性心衰。具有轻至中度的降压作用，降低外周血管阻力，增加肾脏血流量，不伴反射性心率加快。口服吸收迅速，15 min起效，1 h血药浓度达峰值。其副作用可见皮疹、瘙痒、疲乏、眩晕等，个别服用者出现蛋白尿，中性粒细胞减少，停药后可恢复。肾功能损害者中出现血肌酐升高，少尿者可出现高血钾症，因此服用时禁食含钾丰富的香蕉等蔬果。本例患者应用的主要目的在于降低外周血管阻力 ......