1.2方法

    1.2.1细胞培养 Tca8113细胞置于含有10%小牛血清的RPMI-1640培养液，37℃、5%CO2细胞培养箱常规培养。

    1.2.2 MTT法检测细胞存活率 将Tca8113单细胞悬液按照5×103细胞/孔接种到96孔板，每孔细胞液终体积为100 ul，细胞分为对照组和8个实验组，每组3个平行复孔。100 ul等体积无血清RPMI-1640培养液稀释异硫氰酸苄酯使对照组和实验组的终浓度分别为：0、0.5、1、5、10、15、20、30、40 uM，于细胞贴壁后加入。细胞加入异硫氰酸苄酯48 h后，弃上清，每孔加入无血清RPMI-1640培养液180 ul，再加入MTT工作液(5 mg/ml)20 ul，置于细胞培养箱继续避光孵育3～4 h。孵育结束后，弃上清，每孔加入150 ul DMSO，摇床震荡10 min，酶标仪570 nm波长下检测吸光值。细胞存活率(%)=实验组吸光度/对照组吸光度均值×100%。实验重复3次。

    1.2.3 PI检测细胞周期 Tca8113细胞分三个组 ......