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编号:12872081
黄芪口服液对晚期非小细胞肺癌患者维持治疗的临床研究(2)
http://www.100md.com 2016年5月21日 《医学信息》 2016年第20期
     1.3.2免疫功能检测 两组患者均在用药前及用药后2w后,采用流式细胞仪检测患者血清中CD3+、CD4+及CD8+等T细胞亚群,来评估两组患者用药前后免疫功能的变化。

    1.3.3生活质量评价 依照Kamofsky评定来评估两组患者治疗后生活质量的改善情况,治疗后KPS评分上升10分及以上为提高,KPS上升或降低不足10分为稳定,降低10分及以下为下降。

    1.3.4不良反应评价 从开始用药到结束用药30d,依照WHO抗癌药物毒性分级标准观察个不良反应的发生情况,记录其发生时间、反应程度及药物相关性死亡情况。

    2 结果

    2.1两组患者临床疗效比较 两组患者的RR相比 ......
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