替米沙坦防治肝纤维化的研究进展(2)
3.4抑制TIMPS,激活MMPS 基质金属蛋白酶(metrix metalloproteinases,MMPS)和组织金属蛋白酶抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPS)在ECM降解过程中起重要作用。MMPS是一组锌离子依赖酶,它在ECM降解过程中起促进作用,在心肌纤维化中Ang-II与MMP-1、MMP-2、MMP-9的表达有关[12-13],替米沙坦可有效拮抗Ang-II的作用。TIMPS是一组具有抑制MMPS功能的活性多肽,它通过抑制MMPS来阻止ECM的降解。TIMP-1是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、X型胶原的主要降解蛋白酶,在各种生理、病理条件下,对细胞外胶原基质的降解中起关键作用,而I型胶原是肝纤维化时的主要细胞外基质成分。TIMP-1能抑制除MMP-4,MMP-9以外所有的MMPS,但主要抑制MMP-1的功能 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3439 字符。