急诊眩晕患者行异丙嗪联合葛根素治疗的临床疗效及安全性分析
摘要：目的 探析急诊眩晕患者行异丙嗪联合葛根素治疗的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析2015年1月～2016年1月我院收治的84例急诊眩晕患者的临床资料，按治疗方案不同分为对照组(30例)和研究组(54例)，对照组行单纯异丙嗪治疗，研究组行异丙嗪联合葛根素治疗。结果 研究组眩晕消失时间为(3.74±0.78)h、恶心呕吐消失时间为(1.32±0.44)h、耳鸣耳聋消失时间为(2.46±1.14)h以及出汗消失时间为(3.07±0.51)h均显著短于对照组，两组比较差异显著均具有统计学意义(P<0.05)；对照组不良反应发生率为16.67%，研究组不良反应发生率为5.56%，两组比较差异不显著，无统计学意义(P>0.05)。结论 急诊眩晕患者行异丙嗪联合葛根素治疗的临床疗效显著，可有效缓解患者临床症状，且不良反应少。
关键词：急诊眩晕；异丙嗪；葛根素；疗效；安全性
眩晕是指患者出现平衡感觉障碍，使其感受到周围人事物或其自身出现旋转、移动或摇晃的现象，患者临床常表现为站立不稳、头昏或听力下降等，严重时还伴有耳聋耳鸣、恶心呕吐等，严重影响患者生活能力、情感意志以及肢体功能[1-2]。本文探析了急诊眩晕患者行异丙嗪联合葛根素治疗的临床疗效及安全性，现报告如下：
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1资料与方法
1.1一般资料 回顾性分析2015年1月～2016年1月我院收治的84例急诊眩晕患者的临床资料，按治疗方案不同分为对照组(30例)和研究组(54例)，对照组患者中男女比例为17：13，年龄23～68岁，平均(41.56±6.28)岁，眩晕病史2～13年，平均(4.37±0.98)年；研究组患者中男女比例为30：24，年龄23～69岁，平均(41.61±6.17)岁，眩晕病史1～14年，平均(4.32±0.96)年；两组患者基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具可比性。
1.2方法 对照组行单纯异丙嗪(国药准字H12020237，生产企业：天津力生制药股份有限公司，25mg*100 s)治疗，使患者口服异丙嗪片，12.5～25 mg/次，2～3次/d；研究组行异丙嗪联合葛根素(国药准字H20043061，生产企业：广州白云山天心制药股份有限公司，2 ml：50 mg)治疗，即在对照组基础上对患者静脉滴注200～400 mg葛根素与500ml葡萄糖混合液，1次/d，两组均连续治疗15 d。
, 百拇医药
1.3观察指标 观察并记录两组患者眩晕、恶心呕吐、耳鸣耳聋以及出汗消失时间，同时记录两组患者不良反应发生情况，不良反应包括嗜睡、口干以及困倦等。
1.4统计学处理 本研究采用软件SPSS21.0进行数据分析，(x±s)表计量资料，t行组间比较，百分比(%)表计数资料，？字2行组间比较，P<0.05表差异具统计学意义。
2结果
2.1对比两组临床症状消失时间 研究组眩晕、恶心呕吐、耳鸣耳聋以及出汗等症状消失时间均显著短于对照组，两组比较差异显著，具统计学意义(P<0.05)，见表1。
2.2对比两组不良反应发生情况 对照组不良反应发生率为16.67%，研究组不良反应发生率为5.56%，两组比较差异不显著，无统计学意义(P>0.05)，见表2。
, http://www.100md.com 3讨论
眩晕为临床常见病症，一般起病急，病情较为严重，引起患者眩晕的原发病较多，常见有糖尿病、高血压等，且患者发病时常伴随恐惧心理，使其不能较好配合医院临床检查以及治疗，进一步增加该病诊断与治疗难度[3-4]。
本研究结果显示：研究组眩晕消失时间为(3.74±0.78)h、恶心呕吐消失时间为(1.32±0.44)h、耳鸣耳聋消失时间为(2.46±1.14)h以及出汗消失时间为(3.07±0.51)h均显著短于对照组。同时，研究结果还显示：两组患者不良反应发生率均较低，说明对急诊眩晕患者行单纯异丙嗪治疗或行异丙嗪联合葛根素治疗安全性均较高，不会对患者造成严重不良反应。
分析原因可能为：异丙嗪为一种典型抗组胺药物，一方面其可与效应细胞"感受器部位"相结合，从而避免患者出现组胺反应，与神经系统中的乙酰胆碱发生拮抗作用，从而产生抗眩晕效果；另一方面，其可增强患者中枢拮抗胆碱的活性，进而发挥止吐以及抗眩晕作用[5-6]。葛根素为一种黄铜苷类物质，其可通过阻滞α、β及血管紧张素受体的表达，降低患者血中儿茶酚胺含量，使得其脑血管扩张，改善其脑血管痉挛，进而改善患者脑部血液循环；同时，其还可降低患者血液粘稠度，抑制血小板的聚集，从而起到抗血栓作用，此外，其还可提高红细胞变形指数，改善红细胞变形能力[7-8]。
, 百拇医药
综上所述，急诊眩晕患者行异丙嗪联合葛根素治疗的临床疗效显著，可有效患者患者临床症状，且不良反应较少，安全性高。
参考文献：
[1]胡运朋，吴丰学，鲁婷.马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症对患者症状改善及生活质量的影响[J].中国医学前沿杂志，2015，4(1)：118-119.
[2]陆文龙.天麻素联合异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床疗效观察[J].现代诊断与治疗，2015，14(3)：78-79.
[3]严欣健.天麻素联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果观察[J].吉林医学，2016，7(2)：46-47.
[4]刘飞.马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床效果分析[J].中国继续医学教育，2015，16(4)：165-166.
[5]邓亚建.异丙嗪与葛根素合用对急诊眩晕的临床实效性探究[J].吉林医学，2015，36(17)：3775-3776.
[6]刘焕涛，公丕菊.异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床疗效观察[J].河北医学，2013，19(8)：1165-1166.
[7]朱桂华.异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床观察[J].现代诊断与治疗，2014，12(17)：250-251.
[8]梁海峰.异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床分析[J].吉林医学，2015，36(2)：237-238.编辑/孙杰, 百拇医药(胡厚如)
关键词：急诊眩晕；异丙嗪；葛根素；疗效；安全性
眩晕是指患者出现平衡感觉障碍，使其感受到周围人事物或其自身出现旋转、移动或摇晃的现象，患者临床常表现为站立不稳、头昏或听力下降等，严重时还伴有耳聋耳鸣、恶心呕吐等，严重影响患者生活能力、情感意志以及肢体功能[1-2]。本文探析了急诊眩晕患者行异丙嗪联合葛根素治疗的临床疗效及安全性，现报告如下：
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1资料与方法
1.1一般资料 回顾性分析2015年1月～2016年1月我院收治的84例急诊眩晕患者的临床资料，按治疗方案不同分为对照组(30例)和研究组(54例)，对照组患者中男女比例为17：13，年龄23～68岁，平均(41.56±6.28)岁，眩晕病史2～13年，平均(4.37±0.98)年；研究组患者中男女比例为30：24，年龄23～69岁，平均(41.61±6.17)岁，眩晕病史1～14年，平均(4.32±0.96)年；两组患者基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具可比性。
1.2方法 对照组行单纯异丙嗪(国药准字H12020237，生产企业：天津力生制药股份有限公司，25mg*100 s)治疗，使患者口服异丙嗪片，12.5～25 mg/次，2～3次/d；研究组行异丙嗪联合葛根素(国药准字H20043061，生产企业：广州白云山天心制药股份有限公司，2 ml：50 mg)治疗，即在对照组基础上对患者静脉滴注200～400 mg葛根素与500ml葡萄糖混合液，1次/d，两组均连续治疗15 d。
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1.3观察指标 观察并记录两组患者眩晕、恶心呕吐、耳鸣耳聋以及出汗消失时间，同时记录两组患者不良反应发生情况，不良反应包括嗜睡、口干以及困倦等。
1.4统计学处理 本研究采用软件SPSS21.0进行数据分析，(x±s)表计量资料，t行组间比较，百分比(%)表计数资料，？字2行组间比较，P<0.05表差异具统计学意义。
2结果
2.1对比两组临床症状消失时间 研究组眩晕、恶心呕吐、耳鸣耳聋以及出汗等症状消失时间均显著短于对照组，两组比较差异显著，具统计学意义(P<0.05)，见表1。
2.2对比两组不良反应发生情况 对照组不良反应发生率为16.67%，研究组不良反应发生率为5.56%，两组比较差异不显著，无统计学意义(P>0.05)，见表2。
, http://www.100md.com 3讨论
眩晕为临床常见病症，一般起病急，病情较为严重，引起患者眩晕的原发病较多，常见有糖尿病、高血压等，且患者发病时常伴随恐惧心理，使其不能较好配合医院临床检查以及治疗，进一步增加该病诊断与治疗难度[3-4]。
本研究结果显示：研究组眩晕消失时间为(3.74±0.78)h、恶心呕吐消失时间为(1.32±0.44)h、耳鸣耳聋消失时间为(2.46±1.14)h以及出汗消失时间为(3.07±0.51)h均显著短于对照组。同时，研究结果还显示：两组患者不良反应发生率均较低，说明对急诊眩晕患者行单纯异丙嗪治疗或行异丙嗪联合葛根素治疗安全性均较高，不会对患者造成严重不良反应。
分析原因可能为：异丙嗪为一种典型抗组胺药物，一方面其可与效应细胞"感受器部位"相结合，从而避免患者出现组胺反应，与神经系统中的乙酰胆碱发生拮抗作用，从而产生抗眩晕效果；另一方面，其可增强患者中枢拮抗胆碱的活性，进而发挥止吐以及抗眩晕作用[5-6]。葛根素为一种黄铜苷类物质，其可通过阻滞α、β及血管紧张素受体的表达，降低患者血中儿茶酚胺含量，使得其脑血管扩张，改善其脑血管痉挛，进而改善患者脑部血液循环；同时，其还可降低患者血液粘稠度，抑制血小板的聚集，从而起到抗血栓作用，此外，其还可提高红细胞变形指数，改善红细胞变形能力[7-8]。
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综上所述，急诊眩晕患者行异丙嗪联合葛根素治疗的临床疗效显著，可有效患者患者临床症状，且不良反应较少，安全性高。
参考文献：
[1]胡运朋，吴丰学，鲁婷.马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症对患者症状改善及生活质量的影响[J].中国医学前沿杂志，2015，4(1)：118-119.
[2]陆文龙.天麻素联合异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床疗效观察[J].现代诊断与治疗，2015，14(3)：78-79.
[3]严欣健.天麻素联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果观察[J].吉林医学，2016，7(2)：46-47.
[4]刘飞.马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床效果分析[J].中国继续医学教育，2015，16(4)：165-166.
[5]邓亚建.异丙嗪与葛根素合用对急诊眩晕的临床实效性探究[J].吉林医学，2015，36(17)：3775-3776.
[6]刘焕涛，公丕菊.异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床疗效观察[J].河北医学，2013，19(8)：1165-1166.
[7]朱桂华.异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床观察[J].现代诊断与治疗，2014，12(17)：250-251.
[8]梁海峰.异丙嗪联合葛根素治疗急诊眩晕的临床分析[J].吉林医学，2015，36(2)：237-238.编辑/孙杰, 百拇医药(胡厚如)