再内皮化试验：将EPCs(5×105细胞)置于100 μl预热的PBS溶液(37 °C)，颈部手术3 h后，通过尾静脉将EPCs注射入乳鼠体内。同样容量的PBS作为安慰剂注射到对照组乳鼠体内。手术3 d后，通过尾静脉注射50 μl含伊文思蓝的溶液染色内皮损伤区对内皮再生能力进行评估。使用荧光显微镜探测移植的EPCs归巢置血管损伤区域。

    1.6统计学分析 统计软件使用SPSS V11.0。计量资料以平均数±标准差表示，在两组间使用t检验，三组及四组间数据使用单因素方差分析，P<0.05认为统计学检验有显著性差异。

    2结果

    2.1早期EPCs特征 培养7 d后，外周血分离得到的单核细胞表现为典型的"纺锤样"梭形细胞。荧光显微镜下，贴壁细胞吞噬DiI-acLDL荧光染色阳性为红色，lectin抗体荧光染色阳性为绿色，DiI-acLDL和 FITC-lectin双染色阳性为内皮祖细胞 ......