1.2方法 将研究对象根据随机数表法分为利拉鲁肽组及二甲双胍组，每组各22例，两组受试者的年龄、BMI、HbA1c等基线情况差异无统计学意义。两组均进行相同的饮食及运动；不使用其他影响血糖的药物；维持原降压、调脂治疗方案。利拉鲁肽组年龄(33.80±5.71)岁，BMI(32.35±2.76)Kg/m2，HbA1c(7.40±0.71)%；每日睡前皮下注射利拉鲁肽(18 mg/支，丹麦诺和诺德公司)0.6 mg，1 w后增至1.2 mg。二甲双胍组年龄(34.00±8.91)岁，BMI(31.01±2.19)kg/m2，HbA1c(7.32±0.77)%；口服二甲双胍0.25 tid，1 w后加量至0.5 tid。于治疗前及治疗后12w，测量全部对象的體重、血压。晨起空腹抽取静脉血，测定FBG、2hPG、血脂(干化学法)、HbA1c(免疫比浊法)。空腹胰岛素(Fins)(化学发光法)。稳态模型计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)，HOMA-IR=(FBG×Fins)/22.5。记录月经周期、低血糖次数及可能与用药相关的不良反应。

    1.3统计学方法 采用SPSS 17.0统计软件处理，计量资料(x±s)表示，治疗前后采用配对样本t检验，组间差异采用独立样本t检验 ......