子宫中各种EP的表达由卵巢分泌的雌激素和孕酮调节，与胚胎的存在与否无关。EP1在妊娠第6～8 d子宫的次级蜕膜带中表达，可能促进胎盘形成所需要的血管发生。EP2只在第4 d和第5 d的子宫内膜上皮特异性表达，与着床所需的子宫内膜上皮分化有关。它的活化造成cAMP水平的升高，把内膜上皮的信号传递给基质细胞，使之发生蜕膜化[22]。EP3在妊娠第3～5 d的子宫肌层和第4 d的子宫系膜侧基质细胞中表达。PGE2可能通过EP3参与子宫肌层收缩，调整胚泡之间间隔，使之在子宫中均匀分布[15]，同时亦可使子宫发生局部炎症反应来参与调节胚胎附着反应所需的子宫水肿和子宫腔封闭，有利于胚胎着床[2，23]。EP4在妊娠第3～5 d子宫的上皮和基质中表达，PGE2可通过EP4诱导出的VEGF使着床点处的血管通透性增高，参与着床与蜕膜反应[24]。

    3 前列腺素F2α

    前列腺素F2α(PGF2α)是花生四烯酸环氧化物酶代谢产物之一，主要由上皮细胞释放，具有复杂多样的生理和病理作用。除了促排卵、溶黄体和启动分娩作用外 ......