摘要：目的 观察赫赛汀联合多西紫杉醇治疗Her-2阳性晚期转移性乳腺癌的疗效及毒副反应。方法 收集经病理组织学诊断的晚期转移性乳腺癌患者25例，用RE-SIST1.1实体肿瘤评价标准进行疗效评价，按照抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性，用卡式评价身体状况变化。结果 所有患者均完成3～6个周期化疗，可评价疗效。全组患者中CR4例，PR12例，SD5例，PD4例，ORR为64.0%，DCR为84.0%，中位PFS为10.8月(95%CI：9.7～11.3个月)，1年生存率88.0%。毒副反应主要为骨髓抑制为主，多为I～II度，患者可以耐受，经对症处理，不影响继续化疗。第一次输注赫赛汀后有2例患者出现寒战、发热，经对症处理后缓解。结论 赫赛汀联合多西紫杉醇治疗Her-2阳性晚期转移性乳腺癌的疗效确切，毒副反应轻微，患者耐受性较好，值得临床进一步研究推广。

    关键词：转移性乳腺癌；赫赛丁；多西紫杉醇；联合治疗

    近年来我国乳腺癌发病率与病死率具有年轻化、逐年上升的趋势，乳腺癌是危害女性健康的主要恶性肿瘤之一，具有较高的术后复发率与转移率，Her-2高度表达的乳腺癌患者预后多数较差[1]。赫赛丁(Hereeptln，HCP)是一种以Her-2蛋白为靶点的人源化单克隆抗体，也是第一个以癌基因为靶点的分子靶向药物，目前被应用于Her-2高度表达的乳腺癌患者术后治疗中[2]。单用HCP对Her-2高度表达的乳腺癌具有较好的临床疗效，而与化疗药物联合应用疗效优于单用HCP或单用化疗药物者 ......