非肿瘤类疾病与GSTT1基因多态性关系Meta分析的国际文献调研(1)
摘要：檢索三大国际数据库PubMed、Embase和Web of Science，经去重、筛选，全面调研相关的文献。按疾病类型分别描述样本量最大的国际发表的GSTT1基因多态性与多种非肿瘤类疾病风险关系Meta分析的结果，以期对其有更全面的认识。
关键词：谷胱甘肽硫转移酶；GSTT1；基因多态性；非肿瘤类疾病；Meta分析
谷胱甘肽硫转移酶T1(Glutathione S-transferases T1，GSTT1)作为二分体细胞溶质类酶，有解毒的效应。GSTT1基因多态性空白基因型是纯合子缺失型，不能编码具有酶活性GSTT1酶，从而导致各种疾病。然而，GSTT1基因多态性与各种非肿瘤类疾病风险关系的原始研究有很多结果是不一致的，Meta分析已成为解决其最佳证据。本文通过检索相关的3大国际数据库(PubMed、Embase和Web of Science)，对其Meta分析的结果进行全面总结。
, 百拇医药 1 资料与方法
全面调研相关的文献，按疾病类型描述样本量最大的多种非肿瘤类疾病风险与GSTT1基因多态性关系Meta分析的结果。
2 结果
选取样本量最大的Meta分析，结果总结见表1。
3 讨论
本文总结出总体上GSTT1空白基因升高了患病风险的非肿瘤类疾病有：白癜风、哮喘、子宫内膜炎、早产、老年性白内障、慢性胰腺炎、溃疡性结肠炎、高血压、获得性再生障碍性贫血、糖尿病；GSTT1空白基因与患病风险无统计学意义相关的非肿瘤类疾病有：风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、宫颈损伤、先兆子痫、早期流产、良性前列腺增生症、男性不育症、青光眼、酒精性肝疾病、抗结核药诱导的肝中毒、克罗恩病、阿尔茨海默病、帕金森病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病、噪声相关性听力损失。
, 百拇医药
由于各种非肿瘤疾病的致病因素及基因与基因、基因与环境等的相互作用都存在复杂性，单一的GSTT1基因多态性无法全面解释这些作用。另外，Meta分析无法从根本上解决各原始研究之间的临床不一致性，包括基线特征、对照组的来源、混杂因素、发表性偏倚等。尽管存在以上局限性，本文全面概括的多种非肿瘤类疾病与GSTT1基因多态性的Meta分析结果，在遗传方面为研究其发病风险提供了其中的一条线索。
参考文献：
[1]Ji J D，Lee W J.Association between the polymorphisms of glutathione -Stransferase genes and rheumatoid arthritis：a meta-analysis.[J].Gene， 2013，521(1)：155.
[2]Lu L，Lei D，Nong X，et al.The null polymorphism of the GSTM1T1 gene is not associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus：a meta-analysis[J].Molecular Diagnosis&Therapy，2015，19(1)：65-69.
, http://www.100md.com
[3]Lu L，Wu W，Tu Y，et al.Association of glutathione S-transferase M1T1 polymorphisms with susceptibility to vitiligo[J].Gene，2013，535(1)：12-16.
[4]Piacentini S，Polimanti R，Simonelli I，et al.Glutathione S-transferase polymorphisms，asthma susceptibility and confounding variables：a meta-analysis[J].Molecular Biology Reports，2013，40(4)：3299-313.
[5]Sui Y，Han W，Yang Z，et al.Association of glutathione S-transferase M1 and T1 null polymorphisms with the development of cervical lesions：a meta-analysis[J].European Journal of Obstetrics Gynecology& Reproductive Biology，2011，159(2)：443-448.
, http://www.100md.com
[6]Zhu H，Bao J，Liu S，et al.Null Genotypes of GSTM1 and GSTT1 and Endometriosis Risk：A Meta-Analysis of 25 Case-Control Studies[J]. Plos One，2014，9(9)：e106761.
[7]Anvar Z，Namavar-Jahromi B，Saadat I，et al.Genetic polymorphisms of glutathione S-transferase M1(GSTM1)and T1(GSTT1)and susceptibility to pre-eclampsia：a case-control study and a meta-analysis[J].Excli Journal，2011，10：44-51.
[8]Liu Y，Tang Y B，Chen J，et al.Meta-analysis of GSTT1 null genotype and preterm delivery risk[J].International Journal of Clinical&Experimental Medicine，2014，7(7)：1537-1541., 百拇医药(王丹 刘殿武 翟俊霞)
关键词：谷胱甘肽硫转移酶；GSTT1；基因多态性；非肿瘤类疾病；Meta分析
谷胱甘肽硫转移酶T1(Glutathione S-transferases T1，GSTT1)作为二分体细胞溶质类酶，有解毒的效应。GSTT1基因多态性空白基因型是纯合子缺失型，不能编码具有酶活性GSTT1酶，从而导致各种疾病。然而，GSTT1基因多态性与各种非肿瘤类疾病风险关系的原始研究有很多结果是不一致的，Meta分析已成为解决其最佳证据。本文通过检索相关的3大国际数据库(PubMed、Embase和Web of Science)，对其Meta分析的结果进行全面总结。
, 百拇医药 1 资料与方法
全面调研相关的文献，按疾病类型描述样本量最大的多种非肿瘤类疾病风险与GSTT1基因多态性关系Meta分析的结果。
2 结果
选取样本量最大的Meta分析，结果总结见表1。
3 讨论
本文总结出总体上GSTT1空白基因升高了患病风险的非肿瘤类疾病有：白癜风、哮喘、子宫内膜炎、早产、老年性白内障、慢性胰腺炎、溃疡性结肠炎、高血压、获得性再生障碍性贫血、糖尿病；GSTT1空白基因与患病风险无统计学意义相关的非肿瘤类疾病有：风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、宫颈损伤、先兆子痫、早期流产、良性前列腺增生症、男性不育症、青光眼、酒精性肝疾病、抗结核药诱导的肝中毒、克罗恩病、阿尔茨海默病、帕金森病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病、噪声相关性听力损失。
, 百拇医药
由于各种非肿瘤疾病的致病因素及基因与基因、基因与环境等的相互作用都存在复杂性，单一的GSTT1基因多态性无法全面解释这些作用。另外，Meta分析无法从根本上解决各原始研究之间的临床不一致性，包括基线特征、对照组的来源、混杂因素、发表性偏倚等。尽管存在以上局限性，本文全面概括的多种非肿瘤类疾病与GSTT1基因多态性的Meta分析结果，在遗传方面为研究其发病风险提供了其中的一条线索。
参考文献：
[1]Ji J D，Lee W J.Association between the polymorphisms of glutathione -Stransferase genes and rheumatoid arthritis：a meta-analysis.[J].Gene， 2013，521(1)：155.
[2]Lu L，Lei D，Nong X，et al.The null polymorphism of the GSTM1T1 gene is not associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus：a meta-analysis[J].Molecular Diagnosis&Therapy，2015，19(1)：65-69.
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[3]Lu L，Wu W，Tu Y，et al.Association of glutathione S-transferase M1T1 polymorphisms with susceptibility to vitiligo[J].Gene，2013，535(1)：12-16.
[4]Piacentini S，Polimanti R，Simonelli I，et al.Glutathione S-transferase polymorphisms，asthma susceptibility and confounding variables：a meta-analysis[J].Molecular Biology Reports，2013，40(4)：3299-313.
[5]Sui Y，Han W，Yang Z，et al.Association of glutathione S-transferase M1 and T1 null polymorphisms with the development of cervical lesions：a meta-analysis[J].European Journal of Obstetrics Gynecology& Reproductive Biology，2011，159(2)：443-448.
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[6]Zhu H，Bao J，Liu S，et al.Null Genotypes of GSTM1 and GSTT1 and Endometriosis Risk：A Meta-Analysis of 25 Case-Control Studies[J]. Plos One，2014，9(9)：e106761.
[7]Anvar Z，Namavar-Jahromi B，Saadat I，et al.Genetic polymorphisms of glutathione S-transferase M1(GSTM1)and T1(GSTT1)and susceptibility to pre-eclampsia：a case-control study and a meta-analysis[J].Excli Journal，2011，10：44-51.
[8]Liu Y，Tang Y B，Chen J，et al.Meta-analysis of GSTT1 null genotype and preterm delivery risk[J].International Journal of Clinical&Experimental Medicine，2014，7(7)：1537-1541., 百拇医药(王丹 刘殿武 翟俊霞)
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