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编号:13007287
辛伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭对患者心功能的影响(1)
http://www.100md.com 2017年2月12日 《医学信息》 2017年第6期
     摘要:目的 分析辛伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)对患者心功能的影响。方法 选取我院2014年1月~2016年5月收治的136例CHF患者,随机数字表法分为两组,均为68例。对照组予常规治疗,观察组加用辛伐他汀和曲美他嗪,比较两组临床疗效及治疗前后心功能指标左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分數LVEF,观察不良反应。结果 与对照组的76.47%相比,观察组总有效率为89.71%,明显提高(P<0.05)。治疗后两组LVEDD均明显下降,LVEF明显上升(P<0.01);但观察组各指标改善程度优于对照组(P<0.01)。两组治疗期间均未发现严重不良反应,安全性较好。结论 辛伐他汀联合曲美他嗪治疗CHF疗效显著,能有效改善患者心功能,安全性好,可广泛推广使用。

    关键词:辛伐他汀;曲美他嗪;慢性心力衰竭;心功能

    Abstract:Objective To investigate the effect of simvastatin combined with trimetazidine on chronic heart failure(CHF)in patients with cardiac function.Methods 136 patients with CHF were enrolled in our hospital from January 2014 to May 2016.Random number table method was divided into two groups:68 cases.The control group received routine treatment,observation group were treated with simvastatin and trimetazidine sibutramine, compared two groups of clinical efficacy and cardiac function indexes before and after the treatment of left ventricular end diastolic diameter (LVEDD),left ventricular ejection fraction LVEF,the adverse reaction was observed.Results Compared with the control group of 76.47%,the total efficiency of the observation group was 89.71%,significantly increase(P<0.05).The two groups after treatment LVEDD decreased significantly,LVEF increased significantly(P<0.01);but the observation group were better than control group(P<0.01).Serious adverse reactions were not found in the two groups during treatment,with good safety.Conclusion Simvastatin combined with trimetazidine is effective in the treatment of CHF,which can effectively improve the cardiac function and safety of the patients.It can be widely used.
, 百拇医药
    Key words:Simvastatin;Trimetazidine;Chronic heart failure;Cardiac function

    慢性心力衰竭(CHF)是心内科老年人常见疾病,为心脏疾患终末期主要表现。随着近年来对CHF发病机制的研究,其治疗模式也有了新观点,治疗目标不仅是改善症状,还要联合多种药物进行综合调控,针对心肌重构机制延缓疾病进程[1]。本研究对我院2014年1月~2016年5月收治的68例CHF患者,在常规治疗基础上采取辛伐他汀联合曲美他嗪治疗,并观察对患者心功能的影响及安全性,现作如下总结。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 选取我院2014年1月~2016年5月收治的136例CHF患者,纳入标准:①美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级Ⅲ~Ⅳ级;②左心室射血分数(LVEF)<45%;③年龄35~80岁;④患者及家属签署知情同意书。排除标准:①严重肝肾功能不全、心律失常、脑血管并发症;②3级高血压、血糖控制差,营养状况差;③过敏体质;④2 w内使用过他汀类调脂药、非甾体消炎药、糖皮质激素等药物;⑤精神疾病及依从性差者。随机数字表法将患者分为两组,均为68例。观察组男37例,女31例,年龄35~78岁,平均年龄(59.61±7.05)岁,病程2~12年,平均病程(5.16±1.27)年;对照组男36例,女32例,年龄37~77岁,平均年龄(59.58±7.06)岁,病程2~13年,平均病程(5.15±1.30)年。两组患者基础资料具有可比性(P>0.05)。

    1.2方法 所有患者常规低流量吸氧,完善辅助检查,对照组予常规治疗(强心剂、血管扩张剂、利尿剂、洋地黄类药物等)。观察组加用辛伐他汀(山西宝芝林药业有限公司,国药准字H20123114)晚间顿服,20 mg/次,1次/d;曲美他嗪(山西仟源制药有限公司,国药准字H20123233)饭后服,20 mg/次,3次/d。两组均连续治疗6个月,期间根据患者耐受程度和血压情况适当调整服用剂量。, 百拇医药(田伟 王玉玲)
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