1.2模型制备与分组 成年健康雄性SD大鼠30只，适应性喂养7 d后检测24 h UTP，均<5 mg。随机分为正常组(10只)和模型组(20只)两组。参照改良Border方法，用c-BSA制作大鼠膜性肾病模型，将牛血清白蛋白经碳化二亚胺处理后制成阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)，模型组大鼠每只取C-BSA 1 mg溶解于0.5 ml生理盐水中与等量不完全弗氏佐剂(自备)充分乳化，在大鼠颈背部皮下多点注射作预免疫。预免疫1 w后正式免疫，每只造模大鼠隔日尾静脉注射C-BSA(16 mg/kg)，连续4 w，正常对照组大鼠隔日尾静脉注射等体积NS，均连续4 w。

    1.3实验方法及检测指标

    1.3.1模型鉴定 每组于正式免疫第1、2、3、4 w将大鼠处死取材，取材前收集24 h尿，记录尿量，检测24 h尿蛋白水平[2](24h UTP)，取材观察肾脏大小及颜色；同时取相应肾组织进行光镜、电镜及免疫荧光检测，观察肾组织病理改变情况。

    1.3.2检测指标及方法 ①免疫荧光：采用间接免疫荧光法检测肾组织IgG表达；②免疫组化：参照说明书 ......