胃癌分子的靶向治疗研究策略(3)
胃癌的发生、发展、转归与其他大多数实体肿瘤一样是一个多靶点多环节调控的结果。目前大部分靶向治疗药物一般仅能针对一个靶点发挥效应,而且细胞中信号传导机构又是一个复合的、多因素交叉的网络体系,因此多靶點联合用药将是胃癌分子靶向治疗的一个发展趋势。另一方面,进一步从细胞、分子等水平深入研究各靶点在胃癌进展过程中所起的作用,结合高通量药物筛选等手段,开发具有高效特异性、低毒性、低价的新一代小分子药物是提高临床疗效和延长患者生存期的有效手段。此外,分子靶向治疗大多为非细胞毒性药物,目前大多数仍只作为二线或三线用药,因此合理有效地与细胞毒药物联合应用将发挥更好的效果。
参考文献:
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[12]Jung C,Motwani M,Kortmansky J,et al.The cyclin-dependent kinase inhibitor flavopiridol potentiates gamma-irradiation-induced apoptosis in colon and gastric cancer cells[J].Clin Cancer Res,2014,9(16 Pt 1):6052-6061.
[13]艾江,马博,沙瑞华.P27蛋白在胃癌中的表达及作用[J].中国实用医药,2015,1(9):5-6.
[14]Nakata W,Hayakawa Y,Nakagawa H,et al.Anti-tumor activity of the proteasome inhibitor bortezomib in gastric cancer[J].Int J Oncol,2014,39(6):1529-1536.
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[15]余锋,熊建萍.贝伐单抗临床应用进展[J].药品评价,2016,4(14):315-318.
[16]Ohtsu A,Shah MA,Van Cutsem E,et al.Bevacizumab in combination with chemotherapy as first-line therapy in advanced gastric cancer:a randomized,double-blind,placebo-controlled phase III study[J].J Clin Oncol.2015,29(30):3968-3976.
[17]林峰,王强,蔡清萍,等.基质金属蛋白酶抑制剂Marimastat抑制胃癌生长和转移的作用[J].第二军医大学学报,2013,24(12):1328-1330.
[18]黄承锁,王哲海.胃癌靶向药物研究进展[J].肿瘤防治研究,2014,35(1):67-69.
编辑/成森, 百拇医药(沙鹏)
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编辑/成森, 百拇医药(沙鹏)
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