加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效研究(2)
本次研究资料应用SPSS20.0软件分析，计量资料、计数资料采用t、？字2检验，组间有统计学意义以P<0.05表示。
2 结果
2.1两组治疗3 d后症状体征水平改善情况
治疗3 d后观察，观察组的症状体征各项水平改善效果显著优于对照组，两组间对比有统计学意义P<0.05，见表1、表2。
2.2两组患者治疗后临床疗效对比
对照组28例，显著改善11例(39.29%)，改善10例(35.71%)，无效7例(25.00%)，总有效率为75.00%，观察组30例，显著改善15例(50.00%)，改善率为13例(43.33%)，无效2例(6.67%)，总有效率为93.33%，观察组患者的治疗总有效率显著优于对照组，两者之间有明显差异有统计学意义(P<0.05)。
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2.3用药后两组患者出现的药物不良反应情况
观察两组患者用药后均出现血糖异常、失眠等不良反应，对照组不良反应共3例，观察组不良反应4例，观察组不良反应发生率与对照组相比，无显著差异无统计学意义(P>0.05)，见表3。
3 讨论
肺癌为一种临床常见恶性肿瘤，多数疾病确诊已为晚期。该疾病也可称为支气管肺癌，多出现与支气管黏膜上皮，是癌症患者死亡的主要原因。患者发病后主要临床表现为胸痛、咳嗽、咯血、胸闷气短以及持续低热等症状，在肺癌晚期主要表现为严重胸痛、呼吸困难，声音嘶哑、面部頸部水肿等，多累及患者脏器功能，严重者会危及患者的生命健康[3]。因肺癌患者为一种慢性消耗性疾病，患病后患者机体免疫力下降，伤及肺功能，呼吸系统防御力下降，因此临床需要提供长期性化疗，会抑制免疫功能，同时诱发呼吸道感染，再加上反复多次治疗，应用不同抗生素，会导致患者的免疫力下降；临床治疗过程中应用纤维气管镜检查，可能会破坏部分人体正常菌群微生物环境，而导致细菌迁移或定植，甚至可能会危及重症患者的生命健康[4]。一旦肺癌患者并发呼吸道感染，会增加治疗难度，尤其是患者合并呼吸道感染后，机体免疫力下降，加速肿瘤恶化，而侵及患者的生命健康。因此，临床需要选择一种有效抗生素，能及时、有效控制呼吸道感染。
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当前临床治疗肺癌合并呼吸道感染主要应用α-内酰胺类药物，但经临床实践证明，长期频繁应用α-内酰胺类药物，会导致患者产生耐药性，病情迁延难愈，增加患者的身心痛苦以及经济压力。加替沙星为一种新型氟喹诺酮类化学合成物，用药后见效快、药效浓度高、半衰期长、具有广谱抗菌性，而且经药理学研究表明，加替沙星用药后可在肺组织内维持较高浓度，且药物不易稀释，可最大效应发挥药效[5]。而且临床研究以及体外试验表明，加替沙星具有应谱抗革兰阳性和阴性微生物活性，对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌等革兰氏阴性菌的抗菌活性较强，且对肺炎衣原体、肺炎支原体、嗜肺性军团杆菌等微生物抗菌活性良好，因此，采用加替沙星治疗肺癌合并呼吸道感染，用药后局部组织药物浓度，治疗效果显著[6]。本次研究表明，观察组用药治疗后有效率为93.33%，对照组用药治疗后有效率为75.00%，且对比观察治疗3 d后两组患者症状改善有效率情况，观察组的湿罗音、咳痰咳嗽以及发热、WBC升高各项指标改善有效率显著优于对照组各项症状体征[7]，表明加替沙星用药治疗改善肺癌合并呼吸道感染患者的症状体征以及临床疗效显著，而且统计不同药物治疗后不良反应情况，两者不良反应比较无差异，表明加替沙星用药安全[8]。
, 百拇医药
综上所述，加替沙星用于治疗肺癌合并呼吸道感染，可有效改善患者的临床症状，应用安全，可广泛推广到临床中。
参考文献：
[1]王理槐，谌海军，唐敏莉，等.肺癌1号方加减治疗肺癌术后化疗后患者的疗效观察[J].中医药导报，2016，22(23)：42-44.
[2]王小娟，陈俊华，王惠姣.金黄色葡萄球菌致晚期肺癌患者下呼吸道感染的临床与耐药性分析[J].中国微生态学杂志，2015，27(10)：1202-1205.
[3]范建新，李红建，刘贞.病房强化治疗下肺癌患者院内下呼吸道感染病原菌的多重耐药性分析[J].国际医药卫生导报，2016，22(9)：1249-1251.
[4]刘保强.探析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效及药物不良反应[J].中外医疗，2016，35(22)：139-140.
, 百拇医药
[5]王雷.加替沙星在肺癌合并呼吸道感染患者中的综合治疗效果观察[J].中华医院感染学杂志，2011，21(13)：2795-2797.
[6]王东，陈昌荣.加替沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效观察[J].临床医学工程，2013，20 (10)：1263-1264.
[7]孟春玲.加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效[J].北方药学，2014，11(08)：52.
[8]曾斌，周立远，叶世权，等.肺癌患者呼吸道感染病原菌分析及临床研究[J].当代医学，2012，18(18)：75-76.
编辑/成森, http://www.100md.com(王疆)
2 结果
2.1两组治疗3 d后症状体征水平改善情况
治疗3 d后观察，观察组的症状体征各项水平改善效果显著优于对照组，两组间对比有统计学意义P<0.05，见表1、表2。
2.2两组患者治疗后临床疗效对比
对照组28例，显著改善11例(39.29%)，改善10例(35.71%)，无效7例(25.00%)，总有效率为75.00%，观察组30例，显著改善15例(50.00%)，改善率为13例(43.33%)，无效2例(6.67%)，总有效率为93.33%，观察组患者的治疗总有效率显著优于对照组，两者之间有明显差异有统计学意义(P<0.05)。
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2.3用药后两组患者出现的药物不良反应情况
观察两组患者用药后均出现血糖异常、失眠等不良反应，对照组不良反应共3例，观察组不良反应4例，观察组不良反应发生率与对照组相比，无显著差异无统计学意义(P>0.05)，见表3。
3 讨论
肺癌为一种临床常见恶性肿瘤，多数疾病确诊已为晚期。该疾病也可称为支气管肺癌，多出现与支气管黏膜上皮，是癌症患者死亡的主要原因。患者发病后主要临床表现为胸痛、咳嗽、咯血、胸闷气短以及持续低热等症状，在肺癌晚期主要表现为严重胸痛、呼吸困难，声音嘶哑、面部頸部水肿等，多累及患者脏器功能，严重者会危及患者的生命健康[3]。因肺癌患者为一种慢性消耗性疾病，患病后患者机体免疫力下降，伤及肺功能，呼吸系统防御力下降，因此临床需要提供长期性化疗，会抑制免疫功能，同时诱发呼吸道感染，再加上反复多次治疗，应用不同抗生素，会导致患者的免疫力下降；临床治疗过程中应用纤维气管镜检查，可能会破坏部分人体正常菌群微生物环境，而导致细菌迁移或定植，甚至可能会危及重症患者的生命健康[4]。一旦肺癌患者并发呼吸道感染，会增加治疗难度，尤其是患者合并呼吸道感染后，机体免疫力下降，加速肿瘤恶化，而侵及患者的生命健康。因此，临床需要选择一种有效抗生素，能及时、有效控制呼吸道感染。
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当前临床治疗肺癌合并呼吸道感染主要应用α-内酰胺类药物，但经临床实践证明，长期频繁应用α-内酰胺类药物，会导致患者产生耐药性，病情迁延难愈，增加患者的身心痛苦以及经济压力。加替沙星为一种新型氟喹诺酮类化学合成物，用药后见效快、药效浓度高、半衰期长、具有广谱抗菌性，而且经药理学研究表明，加替沙星用药后可在肺组织内维持较高浓度，且药物不易稀释，可最大效应发挥药效[5]。而且临床研究以及体外试验表明，加替沙星具有应谱抗革兰阳性和阴性微生物活性，对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌等革兰氏阴性菌的抗菌活性较强，且对肺炎衣原体、肺炎支原体、嗜肺性军团杆菌等微生物抗菌活性良好，因此，采用加替沙星治疗肺癌合并呼吸道感染，用药后局部组织药物浓度，治疗效果显著[6]。本次研究表明，观察组用药治疗后有效率为93.33%，对照组用药治疗后有效率为75.00%，且对比观察治疗3 d后两组患者症状改善有效率情况，观察组的湿罗音、咳痰咳嗽以及发热、WBC升高各项指标改善有效率显著优于对照组各项症状体征[7]，表明加替沙星用药治疗改善肺癌合并呼吸道感染患者的症状体征以及临床疗效显著，而且统计不同药物治疗后不良反应情况，两者不良反应比较无差异，表明加替沙星用药安全[8]。
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综上所述，加替沙星用于治疗肺癌合并呼吸道感染，可有效改善患者的临床症状，应用安全，可广泛推广到临床中。
参考文献：
[1]王理槐，谌海军，唐敏莉，等.肺癌1号方加减治疗肺癌术后化疗后患者的疗效观察[J].中医药导报，2016，22(23)：42-44.
[2]王小娟，陈俊华，王惠姣.金黄色葡萄球菌致晚期肺癌患者下呼吸道感染的临床与耐药性分析[J].中国微生态学杂志，2015，27(10)：1202-1205.
[3]范建新，李红建，刘贞.病房强化治疗下肺癌患者院内下呼吸道感染病原菌的多重耐药性分析[J].国际医药卫生导报，2016，22(9)：1249-1251.
[4]刘保强.探析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效及药物不良反应[J].中外医疗，2016，35(22)：139-140.
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[5]王雷.加替沙星在肺癌合并呼吸道感染患者中的综合治疗效果观察[J].中华医院感染学杂志，2011，21(13)：2795-2797.
[6]王东，陈昌荣.加替沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效观察[J].临床医学工程，2013，20 (10)：1263-1264.
[7]孟春玲.加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效[J].北方药学，2014，11(08)：52.
[8]曾斌，周立远，叶世权，等.肺癌患者呼吸道感染病原菌分析及临床研究[J].当代医学，2012，18(18)：75-76.
编辑/成森, http://www.100md.com(王疆)
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