稳心颗粒联合麝香保心丸治疗心肌缺血所致心律失常的临床观察(1)

http://www.100md.com 2017年6月11日 医学信息 2017年第23期

     摘要：目的 探析稳心颗粒联合麝香保心丸治疗心肌缺血所致心律失常的临床效果。方法 对我院近年收治患者进行随机分组。对照组采用稳心颗粒治疗，观察组在此基础上增加麝香保心丸治疗，对比其临床治疗效果。结果 在临床治疗有效率上，对照组远不及观察组(P<0.05)。两组患者在治疗前其异位搏动以及心律失常无明显差异(P>0.05)，在治疗后均有所下降(P<0.05)，且观察组在发生频率上明显低于对照组(P<0.05)。结论 稳心颗粒联合麝香保心丸在心肌缺血所致心律失常患者中具有极好的临床表现。

    关键词：稳心颗粒；麝香保心丸；心肌缺血；心律失常

    中图分类号：R259 文献标识码：A 文章编号：1006-1959(2017)23-0059-02

    Clinical Observation of Wenxin Granule Combined with Shexiang Baoxin Pill in the Treatment of Arrhythmia Caused by Myocardial Ischemia
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    HUANG Mao-sheng，REN Lei-lei2

    (1.Department of Cardiology，Jianyang Traditional Chinese Medicine Hospital，Jianyang 641400，Sichuan，China；

    2.Fuxian People's Hospital， Fuxian 727500，Shaanxi，China)

    Abstract：Objective To investigate the clinical effect of Wenxin Granule combined with Shexiang Baoxin pill on arrhythmia induced by myocardial ischemia.Methods We randomly assigned patients in our hospital.The control group using Wenxin Granule treatment，the observation group based on the increase of Shexiangbaoxin pill treatment，compared the clinical curative effect.Results In the clinical treatment efficiency，the control group was far less than the observation group(P<0.05).There was no significant difference in ectopic beats and arrhythmias between the two groups(P>0.05)， decreased after treatment(P<0.05)，and the frequency of occurrence in the observation group were significantly lower than the control group(P<0.05). Conclusion Wenxin Granule Combined with Shexiang Baoxin pill has excellent clinical manifestations in patients with arrhythmia induced by myocardial ischemia.
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    Key words：Wenxin granule；Shexiang baoxin pill；Myocardial ischemia；Arrhythmia

    急性心肌梗塞多是由于患者的冠狀动脉发生急性或持续性缺氧缺血而引发的，而心率失常则是急性心肌梗塞常见并发症之一[1]。现阶段临床医学关于心肌缺血所引发心律失常的治疗主要是借助于干预患者心肌细胞的心电生理活动完成的[2]。西医治疗虽能有效控制患者病情，但却极易引发新的心律失常出现，因而疗效不甚理想[3]。本次研究特选择我院今年所收治患者为对象，并给予其随机分组治疗，以观察稳心颗粒联合麝香保心丸在心肌缺血所致心律失常患者中的临床应用价值，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料

    2016年1月～2016年12月，我院共收治心肌缺血所致心律失常患者62例，依照随机法将其分为31例对照组及31例观察组。对照组：男17例，女14例；年龄54～77岁，平均年龄(65.5±4.9)岁；其中有糖尿病史者4例，有吸烟史者8例。观察组：男17例，女14例；年龄54～77岁，平均年龄(65.5±4.9)岁；其中有糖尿病史者4例，有吸烟史者8例。此两组患者的一般资料无显著差异(P>0.05)。
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    1.2入排标准

    1.2.1纳入标准 所有患者皆符合《2001年急性心肌梗死诊断和治疗指南》[4]中的相关诊断标准；所有患者均对本次研究知情且自愿签署同意书；均经本院伦理委员会批准认可。

    1.2.2排除标准 对研究所用药物有过敏反应者；存在严重肝肾功能障碍者；存在心房纤颤或心室纤颤者；存在哮喘或严重慢性阻塞性肺疾病者；精神异常、无法正常沟通者；在治疗期间未给予相应配合者。

    1.3方法

    两组患者均需接受常规治疗，对照组需在其基础上增加稳心颗粒进行治疗，用药方式为口服，1袋/次，3次/d。观察组需在对照组基础上增加麝香保心丸进行治疗，用药方式同样为口服，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月，观察其治疗效果。, 百拇医药(黄茂晟 任蕾蕾)

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