棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症有效性与安全性的随机对照研究(2)
1.3评价指标研究两组用药治疗的有效性与安全性。由本院两名主治医师分别于治疗前及治疗后12 w、24 w、36 w及48 w时采用PANSS量表评估患者精神分裂症状,7级评分制度,无症状(1分)~极重(7分),分数高则代表症状严重。同时于治疗过程中详细统计两组不良反应(肌张力障碍、静坐不能、心动过速、失眠等)发生情况。
1.4统计学方法
用SPSS18.0统计学软件,计数资料以[n(%)]表示,组间比较用χ2检验;计量资料用(x±s)表示,组间比较用t检验;以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 PANSS评分
治疗前两组PANSS评分结果对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12 w、24 w、36 w及48 w时观察组PANSS评分结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
2.2不良反应
两组用药治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ2=0.258,P>0.05),见表2。
3 讨论
精神分裂症为临床发病率较高疾病,该病具有高复发及慢性迁延性等特点 ......
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