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编号:13203477
低剂量扫描结合个体化对比剂用量在CT肺动脉成像中的价值研究(1)
http://www.100md.com 2018年1月8日 医学信息 2018年第1期
     摘 要:目的 探讨低剂量扫描结合个体化对比剂用量在CT肺动脉成像(CTPA)中的价值。方法 收集本院行CTPA的受检者60例,分为实验组和对照组各30例。实验组:管电压80 kV,对比剂用量=0.3 ml/kg×体重;对照组:管电压120 kV,对比剂用量20 ml。对比两组的图像质量、有效剂量(ED)和对比剂用量。结果 两组图像质量满足临床诊断要求,且评分差异无统计学意义(P>0.05)。实验组ED、对比剂用量较对照组分别降低了70.00%、12.50%(P<0.05)。结论 低剂量扫描结合个体化对比剂用量在CTPA中,可保证图像质量,且明显降低辐射剂量和对比剂用量。

    关键词:CT肺动脉成像;低剂量扫描;个体化对比剂

    中图分类号:R816.41 文献标识码:A DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.01.058

    文章编号:1006-1959(2018)01-0149-02
, 百拇医药
    Value of Low Dose Scanning Combined with Individualized Contrast Agent in CT Pulmonary Artery Imaging

    HU Shi-bei,HE Chang-jiu

    (Department of Medical Imaging,Sichuan Cancer Hospital,Chengdu 610041,Sichuan,China)

    Abstract:Objective To investigate the value of low-dose scanning combined with individualized contrast medium in CT pulmonary angiography (CTPA).Methods 60 cases of CTPA from our hospital were collected and divided into experimental group and control group of 30 cases.The experimental group:the tube voltage was 80 kV,the contrast agent dosage was 0.3 ml/kg×body weight;the control group: the tube voltage was 120 kV and the contrast agent dosage was 20 ml.Compare the two groups of image quality,effective dose(ED)and contrast agent dosage.Results The image quality of the two groups met the requirements of clinical diagnosis,and there was no significant difference in the scores(P>0.05).The amount of ED and contrast agent in the experimental group decreased by 70.00% and 12.50%,respectively(P<0.05)compared with the control group.Conclusion Low-dose scanning combined with individualized contrast agent dosage in CTPA can ensure the image quality and significantly reduce the radiation dose and contrast agent dosage.
, 百拇医药
    Key words:CT pulmonary artery imaging;Low-dose scanning;Individualized contrast agent

    肺动脉成像(CTPA)在肺动脉栓塞的诊断中具有重要价值[1]。以往有关低辐射剂量肺动脉成像的研究,管电压多采用100 kV[2-3],涉及80 kV的研究较少,而对比剂用量范围多在20~60 ml[4-5],涉及个体化对比剂用量的研究鲜有报道。因此,本文主要探讨低剂量扫描(80 kV)结合个体化对比剂用量在CTPA檢查中的应用价值。

    1资料与方法

    1.1一般资料 收集本院2015年3月~2016年1月行CTPA检查的60例受检者进行研究,本研究经医院伦理委员会批准,受检者均签署知情同意书。将患者分为实验组和对照组各30例。实验组中,男14例,女16例,年龄39~75岁,平均年龄(61.3±8.9)岁,BMI 14.2~29.3 kg/m2,平均BMI(22.4±3.3)kg/m2,扫描范围160.1~273.4 mm,平均扫描范围(214.3±31.6)mm;对照组中,男13例,女17例,年龄41~76岁,平均年龄(56.5±9.3)岁,BMI 19.5~28.9 kg/m2,平均BMI(22.7±2.6)kg/m2,扫描范围151.0~266.5 mm,平均扫描范围(200.2±30.8)mm。两组患者一般资料相比差异不大(P>0.05),具有可比性。
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    1.2方法 采用Philips iCT,从肺尖至肺底扫描。对比剂为碘普罗胺(370 mgI/ml)。两组采用小剂量团注测试法确定增强扫描延迟时间。团注测试:以4 ml/s的流率注射10 ml对比剂,随后以4 ml/s的流率注射20 ml生理盐水,当扫描层面肺动脉主干密度下降时停止扫描,绘制肺动脉主干的时间-密度曲线,获得肺动脉主干的峰值时间。随后行CTPA以4 ml/s的流率注射对比剂(用量:实验组为0.3 ml/kg×体重,对照组为20 ml),随后以4 ml/s的流率注射20 ml生理盐水,CTPA延迟时间=肺动脉主干峰值时间+2 s。实验组管电压为80 kV,对照组为120 kV。其余参数相同:管电流200 mAs,螺距0.915,准直器宽度64×0.625 mm,重建层厚0.9 mm,重建间隔0.45 mm,iDose4迭代重建算法。, 百拇医药(胡仕北 何长久)
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