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编号:13203641
美罗培南致抗生素相关性腹泻1例(2)
http://www.100md.com 2018年1月8日 医学信息 2018年第1期
     2.4 ADD的治疗

    2.4.1停用或更换相关抗生素 一旦怀疑或确诊为ADD,应首先停用抗生素,或更换为致ADD風险较低的抗生素[5],多数非感染性ADD患者停用当前使用的抗生素后腹泻症状会逐渐好转。

    2.4.2抗生素的应用 对于轻中度ADD可口服甲硝唑500 mg,tid,po(疗程10 d),重度ADD或使用甲硝唑疗效欠佳者,使用万古霉素胶囊500 mg,tid,po(疗程10 d),或取静脉万古霉素溶液用来口服以降低治疗费用。

    2.4.3补液 腹泻会导致水、电解质、酸碱平衡紊乱和营养失衡,因此酌情补充液体,补充维生素、氨基酸等营养物质,纠正电解质紊乱有助于病情稳定和机体恢复。

    3总结

    本病例考虑为美罗培南引起的抗生素相关性腹泻。分析原因:①美罗培南为碳青霉烯类药物,其抗菌谱可覆盖革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等多种细菌,是胆囊炎、胆管炎等胆源性全身性感染的首选治疗药物之一[4],但也是诱发抗生素相关性腹泻风险较高的药物之一[6]。②腹泻发生于美罗培南应用3 d后,发生时间符合文献[1]中提到的抗菌药物使用后2 h~2 y。③患者78岁高龄,既往有2型糖尿病多年,入院后给予禁食,胃肠减压,均是导致ADD发生的易感因素。因便培养结果为阴性,因此无法判断腹泻为感染性或非感染性。怀疑ADD后立即停用美罗培南,因病情需要改用窄谱的氨曲南,并口服甲硝唑治疗后,患者腹泻症状明显减轻。同时予以处理原发病,患者病情稳定后出院。

    ADD为广谱抗菌药物应用的并发症,主要与抗菌药物的抗菌谱、应用时间、患者年龄、免疫状态、是否进食及是否存在插管等侵袭性操作有关。一旦发生ADD,会导致患者病情加重,住院时间延长。因此,ADD的发生及预防应引起医务人员的重视。从影响ADD发病的因素看,避免滥用广谱抗菌药物是预防ADD的关键。若患者在接受抗菌药物治疗的过程中出现非特异性腹泻,应高度怀疑ADD,做到早诊断早治疗,并及时采取综合性治疗措施。

    参考文献:

    [1]薛冬梅,马明华,余自成.抗生素相关性腹泻治疗新进展[J].世界临床药物,2014,35(7):435-438.

    [2]张艳梅,杜晓俊.1例抗生素相关性腹泻的病例分析[J].中国现代药物应用,2015,9(17):187-188.

    [3]朱承睿,马晓春.抗生素相关腹泻识别与处理[J].中国实用外科杂志,2016,36(2):168-171.

    [4]桑德福.桑福德抗微生物治疗指南[M].第43版.北京:中国协和医科大学出版社,2013:12.

    [5]巴特利特,奥威特,范.ABX指南:感染性疾病的诊断与治疗[M].北京:科学技术文献出版社,2012:8.

    [6]马淑,王侠.抗生素相关性腹泻相关因素分析[J].中国误诊学杂志,2009,9(17):4075-4076.

    [7]方秋雁,陈仲华,赵承杰,等.呼吸内科住院患者抗生素相关性腹泻64例分析[J].实用医学杂志,2009,25(12):2046-2047.

    收稿日期:2017-4-11;修回日期:2017-6-10

    编辑/王海静, http://www.100md.com(郝丽宏)
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