1资料与方法

    1.1一般资料 选取2016年10月～2017年10月海洋石油总医院择期行无痛人流术患者400例，该研究获得海洋石油总医院伦理委员会批准，患者年龄18～40岁，体重46～78 kg，孕6～8周，ASAⅠ～Ⅱ级。纳入标准：妊娠在10周以内要求终止妊娠者。排除标准：①对丙泊酚及脂肪乳過敏者；②拒绝参加此次试验或已参加其他实验者；③严重心、肺、肝肾功能障碍者；④术前有酗酒或服用精神类药物史。采用电脑随机数字法分为两组：丙泊酚和芬太尼组(P组)，右美托咪定复合丙泊酚和芬太尼组(EP组)，每组200例。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表1。

    1.2方法

    1.2.1主要仪器及试剂 右美托咪定(生产厂家：江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20090248，批号170715BP)、1%丙泊酚(生产厂家：四川国瑞药业有限责任公司，国药准字H20143252，批号1705161)、芬太尼(生产厂家：宜昌人福医药有限公司，国药准字H42022076，批号1170305)。

    1.2.2麻醉方法 所有手术及麻醉操作均由两位具有10余年临床工作经验的医师完成。常规准备气管插管设备、麻醉机或简易呼吸球囊以及急救药品 ......