基质金属蛋白酶—2与冠状动脉粥样硬化性疾病的研究进展(3)
王淑华[20]等通过研究指出，幽门螺杆菌感染可能通过炎性细胞的浸润分泌多种炎性因子和脂质过氧化物，诱导内皮细胞大量分泌MMP-2 和MMP-9，从而加速动脉粥样硬化斑块的形成和发展，幽门螺杆菌 感染阳性患者发生冠状动脉粥样硬化性心脏病的几率可能增高。白图雅[21]等对123例患者研究显示，稳定斑块患者和不稳定斑块患者血清MMP-2水平较无斑块患者显著升高，并且血清MMP-2水平与斑块易损程度呈正相关。他汀可改善动脉粥样硬化患者的动脉内粥样斑块的稳定性，促进斑块由稳定性斑块向不稳定斑块的发展，研究显示，通过使用他汀类药物治疗之后，血中MMP-2的表達水平明显下调[22]。
6展望
近年来，MMP-2的结构和功能得到了广泛、深入的研究。很多研究结果表明MMP-2在诸多的疾病的发展过程中扮演了重要的角色[23-25]。部分研究显示，通过对血浆中MMP-2的检测可以初步评估某些疾病的发展阶段，作为其预后的评估参考指标之一。但纵观大量研究结果，MMP-2表达水平的影响因子不只是某一种疾病，在以血浆MMP-2含量作为这些疾病的预后指标时，对同时患有多种疾病的患者进行预后评估将会更加困难。这就需要我们不仅仅从分子水平上证明MMP-2表达水平与跟某种疾病的相关性，而且也需要使用统计学方法去分析整体水平上MMP-2表示高低跟某种疾病的相关性，进而能够准确反应被监测到的MMP-2表达水平与该疾病的病理进程。但在正常生理状态下MMP-2也发挥着重要的作用，在以MMP-2为治疗靶标时，既要考虑通过调节MMP-2来改善疾病症状，又要考虑不能影响正常部位MMP-2的正常生理功能。因此，靶向调节MMP-2就尤为重要，这还需要进一步研究。
, 百拇医药
参考文献：
[1]Alfakry H，Malle E，Koyani CN，et al.Neutrophil proteolytic activation cascades：a possible mechanistic link between chronic periodontitis and coronary heart disease[J].Innate Immun，2016，22(1)：85-99.
[2]Ali S，Driscoll HE，Newton VL，et al.Matrix metalloproteinase-2 is downregulated in sciatic nerve by streptozotocin induced diabetes and/or treatment with minocycline：Implications for nerve regeneration[J].Exp Neurol，2014，11(261)：654-665.
, 百拇医药
[3]Mahecha AM，Wang H.The influence of vascular endothelial growth factor-A and matrix metalloproteinase-2 and -9 in angiogenesis，metastasis，and prognosis of endometrial cancer[J].Onco Targets Ther，2017(10)：4617-4624.
[4]AdhikariN，Mukherjee A，Saha A，et al.Arylsulfonamides and selectivity of matrix metalloproteinase-2：An overview[J].Eur J Med Chem，2017，3(129)：72-109.
[5]Fukai F.New Type of Antitumor Agent Targeting the Cell Adhesion Molecule，Integrin[J].Yakugaku Zasshi，2017，137(2)：137-139.
, http://www.100md.com
[6]Shon SM，Jang HJ，Schellingerhout D，et al.Cytokine Response to Diet and Exercise Affects AtheromatousMatrix Metalloproteinase-2/9 Activity in Mice[J].Circ J.2017，81(10)：1528-1536.
[7]Dong M，Zhou C，Ji L，et al.AG1296 enhances plaque stability via inhibiting inflammatory responses and decreasing MMP-2 and MMP-9 expression in ApoE mice[J].Biochem Biophys Res Commun，2017，489(4)：426-431.
[8]Lekic A，Brekalo Z，Kvesic A，et al.Crosstalk Between Enzyme Matrix Metalloproteinases 2 and 9 and Regulatory T Cell Immunity in the Global Burden of Atherosclerosis[J].Scand J Immunol，2017，86(1)：65-71.
[9]Moura MF，Navarro TP，Silva TA，et al.Periodontitis and Endothelial Dysfunction：Periodontal Clinical Parameters and Levels of Salivary Markers Interleukin-1β，Tumor Necrosis Factor-α， Matrix Metalloproteinase-2，Tissue Inhibitor of Metalloproteinases-2 Complex，and Nitric Oxide[J].J Periodontol，2017，88(8)：778-787., 百拇医药(郭俊林 张立)
6展望
近年来，MMP-2的结构和功能得到了广泛、深入的研究。很多研究结果表明MMP-2在诸多的疾病的发展过程中扮演了重要的角色[23-25]。部分研究显示，通过对血浆中MMP-2的检测可以初步评估某些疾病的发展阶段，作为其预后的评估参考指标之一。但纵观大量研究结果，MMP-2表达水平的影响因子不只是某一种疾病，在以血浆MMP-2含量作为这些疾病的预后指标时，对同时患有多种疾病的患者进行预后评估将会更加困难。这就需要我们不仅仅从分子水平上证明MMP-2表达水平与跟某种疾病的相关性，而且也需要使用统计学方法去分析整体水平上MMP-2表示高低跟某种疾病的相关性，进而能够准确反应被监测到的MMP-2表达水平与该疾病的病理进程。但在正常生理状态下MMP-2也发挥着重要的作用，在以MMP-2为治疗靶标时，既要考虑通过调节MMP-2来改善疾病症状，又要考虑不能影响正常部位MMP-2的正常生理功能。因此，靶向调节MMP-2就尤为重要，这还需要进一步研究。
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[8]Lekic A，Brekalo Z，Kvesic A，et al.Crosstalk Between Enzyme Matrix Metalloproteinases 2 and 9 and Regulatory T Cell Immunity in the Global Burden of Atherosclerosis[J].Scand J Immunol，2017，86(1)：65-71.
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