1资料与方法

    1.1一般资料 本研究选择2016年3月～2017年4月上饶市第三人民医院精神科收治重度抑郁症患者2600例为本次研究对象，本研究通过我院伦理委员会批准，所有患者和患者家属知情本研究并签署知情同意书。纳入标准：①采用《中国精神障碍分类和诊断标准》(第三版)进行诊断，患者均被确诊为重度抑郁症；②采用17项汉密尔顿抑郁量表对所有患者进行评分，患者评分均超过18分；③患者至少存在两种或两种以上作用机理不同的抗抑郁药物足量和足疗程治疗；④患者的抑郁症状没有得到明显的缓解。排除标准：①有心肝肾等严重躯体疾病患者；②妊娠期和哺乳期的患者；③本研究排除对于酒精和毒品依赖的患者。采用随机方法分为观察组和对照组，每组1300例。对照组男性和女性各650例，年龄31～56岁，平均年龄(44.53±10.14)岁，病程1～6年，平均病程(4.43±1.45)年，平均发作次数(3.63±1.85)次；观察组男性641例，女性659例，年龄28～64岁，平均年龄(42.85±11.46)岁，病程1～6年，平均病程(4.53±1.45)年，平均发作次数(3.43±1.74)次。两组患者一般资料进行比较，差异有统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2方法对本研究的对照组患者选择采用氟西汀(礼来苏州制药有限公司，批准文号：国药准字J20130010；规格：20 mg×7 s)进行治疗，氟西汀起始治疗剂量为每日为患者给药20 mg，连续治疗1周以后，对患者的药物剂量进行调整，并且控制患者药物剂量在每日大约为20～40 mg ......