1资料与方法

    1.1一般资料 收集佳木斯市中心医院自2015年10月～2017年11月收治的CHD患者120例作为观察对象，本研究所有程序经我院医学伦理会批准同意。所有患者按治疗方式的不同分为实验组和对照组，每组60例。实验组中，男38例，女22例，年龄58～76岁，平均年龄(64.85±4.12)岁；合并症：高血压38例，高血脂19例，糖尿病20例；不良生活习惯：饮酒13例，吸烟23例。对照组中，男37例，女23例；年龄59～79岁，平均年龄(64.98±4.34)岁；合并症：高血压39例，高血脂18例，糖尿病21例；不良生活习惯：饮酒12例，吸烟25例。两组患者在性别、年龄、合并症、不良习惯等方面比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2纳入及排除标准 纳入标准：①均经临床检查及冠状动脉造影检查诊断为CHD；②均无其他严重系统疾病；③均无智力障碍；④患者均知情并同意参与研究。排除标准：①合并心肌病、风湿性心脏瓣膜病以及恶性肿瘤者；②合并严重自身免疫性疾病以及肝肾功能不全者；③合并急慢性感染者。

    1.3方法 对照组给予常规拜阿司匹林、调脂稳定斑块等药物行对症治疗。实验组则择期行PCI手术治疗，方法如下：术前3 d开始口服氯吡格雷(生产企业：乐普药业股份有限公司；批准文号：国药准字H20123116；规格：75 mg)75 mg/d+阿司匹林(生产企业：合肥久联制药有限公司；批准文号：国药准字H34021217；规格：0.30 g)0.30 g/d治疗 ......