血清AFP、CA19—9、CEA单项及三者联合检验对原发性肝癌早期诊断与治疗的意义对比(1)
摘 要：目的 探讨血清AFP、CA19-9、CEA单项及三者联合检验对原发性肝癌早期诊断与治疗的意义。方法 抽取2015年6月～2016年6月我院就诊的原发性肝癌患者50例设置为实验组，另同期收集50例健康体检者设置为常规组，对比两组受检者的血清AFP、CA19-9、CEA水平。结果 实驗组的AFP、CEA、CA19-9的检验值分别为(58.25±6.21)ng/ml、(16.24±2.10)μg/L、(48.56±5.65)U/L，常规组分别为(2.30±0.62)ng/ml、(2.58±0.65)μg/L、(12.98±1.81)U/L，实验组检验值均高于常规组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对原发性肝癌患者给予血清AFP、CA19-9、CEA单项与三者联合检验方式的意义显著，便于为疾病诊疗提供相关的参考资料。
关键词：血清AFP；血清CA19-9；血清CEA；检验；原发性肝癌
中图分类号：R735.7 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.13.047
, http://www.100md.com
文章编号：1006-1959(2018)13-0154-03
Abstract：Objective To investigate the significance of serum AFP，CA19-9，CEA single and combined the three methods tests in the early diagnosis and treatment of primary liver cancer.Methods 50 cases of primary liver cancer patients in our hospital from June 2015 to June 2016 were set up as experimental group.In the same period，50 cases of healthy persons were set up as the routine group，and the serum levels of AFP，CA19-9 and CEA were compared between the two groups.Results The test values of AFP，CEA，CA19-9 were(58.25±6.21)ng/ml，(16.24±2.10)μg/L，(48.56±5.65)U/L in the experimental group，(2.30±0.62)ng/ml，(2.58±0.65)μg/Land(12.98±1.81)μg/L in the routine group，respectively.The test values in the experimental group were higher than those in the conventional group，the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion It is significant for the patients with primary liver cancer to receive serum AFP， CA19-9，CEA single and combined with the three methods tests，which is helpful for the diagnosis and treatment of the disease.
, 百拇医药
Key words：Serum AFP；SerumCA19-9；Serum CEA；Inspection；Primary liver cancer
原发性肝癌(primary liver cancer)属于常见的一类恶性肿瘤，发病初期无明显的临床症状，一旦确诊则多数处于疾病中晚期，严重危害了广大患者的身体健康与生命安全，为此，对该类疾病进行早发现、早诊断、早治疗的意义重大。甲胎蛋白(AFP)属于原发性肝癌的首选肿瘤标记物，广泛用于肝细胞癌的诊断与普查工作中，可对疾病诊断、治疗、复发情况进行判断，同时，许多临床研究指出[1]，原发性肝癌患者的血清癌胚抗原(CEA)、肿瘤标记物CA19-9含量也会相应增高。为此，本次研究选取50例原发性肝癌患者，给予血清AFP、CA19-9、CEA联合检验方式，分析其应用价值。
1资料与方法
1.1一般资料 抽取2015年6月～2016年6月天津市河西区马场街社区卫生服务中心就诊的原发性肝癌患者50例设置为实验组，另同期收集50例健康体检者设置为常规组。实验组男28例，女22例，年龄35～75岁，平均年龄(56.20±3.15)岁；常规组男27例，女23例，年龄36～74岁，平均年龄(56.45±3.22)岁。两组受检者性别、年龄等一般资料相比，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
, http://www.100md.com
1.2纳入及排除标准 ①纳入标准：原发性肝癌患者经过手术或者介入与病理证实，通过《原发性肝细胞癌的临床诊断与分期标准》的相关内容，健康体检者均为本院体检的健康志愿者，所有受检者对本次研究均知情同意，一般资料完整。②排除标准：肝占位病变患者、其他恶性肿瘤患者、精神疾病史患者。
1.3方法 对两组受检者的血清AFP、CA19-9、CEA水平进行检查，两组受检者均采集空腹状态的静脉血液标本4 ml，对血清进行分离，选择的试剂包括罗氏公司提供的AFP试剂盒、CA19-9试剂盒、CEA试剂盒，选择的仪器包括Bio-Rad450全自动酶标仪，ROCHE电化学分析仪、AU640全自动生化分析仪等，将样本数与标准输入，由此将样品浓度得出。其中肿瘤标记物阳性界值为AFP>40 ng/ml，CE>6 μg/L，CA19-9>37 U/L。, 百拇医药(朱瑞)
关键词：血清AFP；血清CA19-9；血清CEA；检验；原发性肝癌
中图分类号：R735.7 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.13.047
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文章编号：1006-1959(2018)13-0154-03
Abstract：Objective To investigate the significance of serum AFP，CA19-9，CEA single and combined the three methods tests in the early diagnosis and treatment of primary liver cancer.Methods 50 cases of primary liver cancer patients in our hospital from June 2015 to June 2016 were set up as experimental group.In the same period，50 cases of healthy persons were set up as the routine group，and the serum levels of AFP，CA19-9 and CEA were compared between the two groups.Results The test values of AFP，CEA，CA19-9 were(58.25±6.21)ng/ml，(16.24±2.10)μg/L，(48.56±5.65)U/L in the experimental group，(2.30±0.62)ng/ml，(2.58±0.65)μg/Land(12.98±1.81)μg/L in the routine group，respectively.The test values in the experimental group were higher than those in the conventional group，the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion It is significant for the patients with primary liver cancer to receive serum AFP， CA19-9，CEA single and combined with the three methods tests，which is helpful for the diagnosis and treatment of the disease.
, 百拇医药
Key words：Serum AFP；SerumCA19-9；Serum CEA；Inspection；Primary liver cancer
原发性肝癌(primary liver cancer)属于常见的一类恶性肿瘤，发病初期无明显的临床症状，一旦确诊则多数处于疾病中晚期，严重危害了广大患者的身体健康与生命安全，为此，对该类疾病进行早发现、早诊断、早治疗的意义重大。甲胎蛋白(AFP)属于原发性肝癌的首选肿瘤标记物，广泛用于肝细胞癌的诊断与普查工作中，可对疾病诊断、治疗、复发情况进行判断，同时，许多临床研究指出[1]，原发性肝癌患者的血清癌胚抗原(CEA)、肿瘤标记物CA19-9含量也会相应增高。为此，本次研究选取50例原发性肝癌患者，给予血清AFP、CA19-9、CEA联合检验方式，分析其应用价值。
1资料与方法
1.1一般资料 抽取2015年6月～2016年6月天津市河西区马场街社区卫生服务中心就诊的原发性肝癌患者50例设置为实验组，另同期收集50例健康体检者设置为常规组。实验组男28例，女22例，年龄35～75岁，平均年龄(56.20±3.15)岁；常规组男27例，女23例，年龄36～74岁，平均年龄(56.45±3.22)岁。两组受检者性别、年龄等一般资料相比，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
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1.2纳入及排除标准 ①纳入标准：原发性肝癌患者经过手术或者介入与病理证实，通过《原发性肝细胞癌的临床诊断与分期标准》的相关内容，健康体检者均为本院体检的健康志愿者，所有受检者对本次研究均知情同意，一般资料完整。②排除标准：肝占位病变患者、其他恶性肿瘤患者、精神疾病史患者。
1.3方法 对两组受检者的血清AFP、CA19-9、CEA水平进行检查，两组受检者均采集空腹状态的静脉血液标本4 ml，对血清进行分离，选择的试剂包括罗氏公司提供的AFP试剂盒、CA19-9试剂盒、CEA试剂盒，选择的仪器包括Bio-Rad450全自动酶标仪，ROCHE电化学分析仪、AU640全自动生化分析仪等，将样本数与标准输入，由此将样品浓度得出。其中肿瘤标记物阳性界值为AFP>40 ng/ml，CE>6 μg/L，CA19-9>37 U/L。, 百拇医药(朱瑞)