1.1研究对象 研究对象为2017年5月～12月首都医科大学大兴教学医院ICU住院治疗的成年患者60例，该研究经所在单位伦理委员会的批准并接受其监督。纳入标准：①已建立经口气管插管并接受机械通气的神志清楚的成年患者；②所有纳入的患者其家属都签署了书面的知情同意书。排除标准：①年龄超过70岁；②意识障碍，格拉斯哥评分低于8分；③生命体征不稳定，心率<50或>120次/min，平均动脉压<50 mmHg，呼吸频率>30次/min；④需要适用肌肉松弛药物；⑤吸入氧浓度>80%。患者随机分为CSS组(试验组)和OSS组(对照组)，每组30例。

    1.2随机隐藏 产生随机分配序列和确定受试对象合格性(被纳入)的研究人员不是同一个人；产生和保存随机分配序列的人员不参与之后的试验。产生的随机分配序列被放入按顺序编码、密封、不透光的信封中。当研究人员确定受试对象的合格性后，按顺序拆开信封并将受试对象分配进入相应的组。

    1.3干预措施 研究过程中所有吸痰操作均严格按照标准流程和无菌要求实施。所有吸痰操作采用的吸痰导管的外径均不超过气管插管内径的50%。所有患者在接受吸痰操作时均给予持续的心电监护 ......