1资料与方法

    1.1一般资料 连续入选2013年9月～2015年9月在四川省广安市人民医院住院的STEMI患者110例作为实验组，本研究经医院伦理会批准。纳入标准：①实验组患者的诊断符合我国2010年STEMI的诊疗指南[5]；②患者及家属签署知情同意书。排除标准：①急慢性感染性疾病的患者、结缔组织疾病患者；②肿瘤患者；③长期服用免疫抑剂；④曾出现过静脉血栓病史，有陈旧性心肌梗死病史，有肝肾功能异常及严重电解质紊乱者。选取同期符合纳入标准的健康志愿者50例作为对照组。

    1.2方法

    1.2.1 MMP-2基线资料记录 实验组心梗症状出现后24 h内入院并用凝管采集患者静脉血3～5 ml，对照组于入院后立即抽取静脉血3～5 ml，采用夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)统一检验，试剂盒由上海宝生生物公司提供。

    1.2.2风险评估[6，7] 实验组患者入院后立即结合临床资料开展风险检测。通过运用GRACE评分指标中的9项因子，包括心功能不全史、年龄、是否有陈旧性心肌梗死、心跳次数、收缩压、ST段是否压低、血肌酐的测量值、心肌酶学是否升高、是否要做医院内冠状动脉介入治疗 ......