VEGF受体(VEGFRs)分为VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3三种，在这里我们主要讨论的是VEGFR-2。从上文讨论我们可知VEGF对肝再生中血管生成起到非常重要的作用，因此我们可以通过影响VEGFR-2的表达水平来影响内源化VEGF的生物活性从而调控血管的生成与血管通透性。Junhao Hu及其团队发现[13]，在Ang-2基因敲出的小鼠在大部分肝切除术后的2～4 d血清中VEGF表达水平与对照组无明显差别，而VEGFR-2在肝窦内皮细胞表达水平下降了60%，由VEGFR-2信号控制的亲肝性的血管生成因子Wnt2的表达显著降低，此外，在培养的人血管内皮细胞中，Ang-2基因沉默可以显著降低VEGFR-2的mRNA和蛋白表达，而Ang-2的过渡表达可以促进VEGFR-2的表达。相反的，Ang-2受体Tie-2基因沉默可以促进VEGFR-2的表达，证明Ang-2调节VEGFR-2的表达具有Tie-2受体依懒性。在肝再生血管生成期，VEGF可以通过表达含量调控Ang-2来促进血管的生成或使血管退化 ......