厄贝沙坦氢氯噻嗪与福辛普利治疗原发性高血压的疗效观察(1)
摘要：目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的效果。方法 选取2017年1月～12月我院收治的120例原发性高血压患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和实验组，每组60例。对照组给予福辛普利治疗，实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗，观察两组的治疗总有效率、血压改善情况及不良反应发生率。结果 实验组患者的临床总有效率为96.67%，优于对照组的75.00%;实验组患者血压水平改善情况更为理想，实验组不良反应发生率为5.00%，低于对照组的15.00%，差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疾病疗效确切且较安全，可以作为治疗原发性高血压的首选药物。
关键词：厄贝沙坦氢氯噻嗪;福辛普利;原发性高血压;不良反应
中图分类号：R544 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.03.049
, 百拇医药
文章编号：1006-1959(2019)03-0151-02
Abstract：Objective To investigate the effect of irbesartan hydrochlorothiazide in the treatment of essential hypertension.Methods 120 patients with essential hypertension admitted in our hospital from January to December 2017 were selected as study subjects.According to the random digital table method， they were divided into the control group and the experimental group two groups，60 cases in each group.The control group was treated with fosinopril and the experimental group with irbesartan hydrochlorothiazide.The total effective rate， the improvement of blood pressure and the incidence of adverse reactions were observed.Results The total effective rate of the patients in the experimental group was 96.67%， which was better than that in the control group 75.00%;The incidence of adverse reactions in the experimental group was 5.00%，which was lower than that in the control group 15.00%，the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Irbesartan hydrochlorothiazide is effective and safe in the treatment of essential hypertension.It can be used as the first choice for the treatment of essential hypertension.
, 百拇医药
Key words：Irbesartan hydrochlorothiazide;Fosinopril;Essential hypertension;Adverse reactions
原發性高血压(essential hypertension，EH)是临床常见、多发的心脑血管疾病，其发病机制复杂，老年人是主要患病人群，而该病症的发生与患者所处环境以遗传、治疗不当等因素相关，如果不能够及时控制患者病情会导致患者疾病迅速发展，进而引发严重脏器器官疾病，影响患者生活质量以及生命健康。临床上针对于原发性高血压主要给予药物治疗。有研究显示，厄贝沙坦氢氯噻嗪效果理想，具有较好的高治疗效果及药物安全性[1]。本研究选取我院120例原发性高血压患者作为研究对象，探究厄贝沙坦氢氯噻嗪的疗效以及安全性，现将研究结果报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料 本研究选取2017年1月～12月葫芦岛市第二人民医院收治的120例原发性高血压患者作为研究对象。患者知情同意并签署同意书。纳入标准：①符合《中国高血压防治指南(2018年新版)》中原发性高血压疾病的诊断标准，具有不同程度的恶心、呕吐、头晕等临床症状;②患者对研究所用药物无过敏。排除标准[2]：存在恶性肿瘤等严重脏器性疾病患者;②近期已经接受降压方案治疗患者;③对本研究药物过敏患者。采用随机数字表法分为实验组和对照组，每组60例。对照组男32例，女28例，年龄42～75岁，平均年龄(60.41±2.22)岁，病程1～15年，平均病程(6.61±1.24)年，高血压分级：Ⅰ级37例，Ⅱ级16例，Ⅲ级7例。实验组男33例，女性27例，年龄40～77岁，平均年龄(61.45±2.42)岁，病程1～14.5年，平均病程(6.35±1.34)年，高血压分级：Ⅰ级35例，Ⅱ级17例，Ⅲ级8例。两组患者性别、年龄、病程及高血压级别比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。, 百拇医药(穆大明)
关键词：厄贝沙坦氢氯噻嗪;福辛普利;原发性高血压;不良反应
中图分类号：R544 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.03.049
, 百拇医药
文章编号：1006-1959(2019)03-0151-02
Abstract：Objective To investigate the effect of irbesartan hydrochlorothiazide in the treatment of essential hypertension.Methods 120 patients with essential hypertension admitted in our hospital from January to December 2017 were selected as study subjects.According to the random digital table method， they were divided into the control group and the experimental group two groups，60 cases in each group.The control group was treated with fosinopril and the experimental group with irbesartan hydrochlorothiazide.The total effective rate， the improvement of blood pressure and the incidence of adverse reactions were observed.Results The total effective rate of the patients in the experimental group was 96.67%， which was better than that in the control group 75.00%;The incidence of adverse reactions in the experimental group was 5.00%，which was lower than that in the control group 15.00%，the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Irbesartan hydrochlorothiazide is effective and safe in the treatment of essential hypertension.It can be used as the first choice for the treatment of essential hypertension.
, 百拇医药
Key words：Irbesartan hydrochlorothiazide;Fosinopril;Essential hypertension;Adverse reactions
原發性高血压(essential hypertension，EH)是临床常见、多发的心脑血管疾病，其发病机制复杂，老年人是主要患病人群，而该病症的发生与患者所处环境以遗传、治疗不当等因素相关，如果不能够及时控制患者病情会导致患者疾病迅速发展，进而引发严重脏器器官疾病，影响患者生活质量以及生命健康。临床上针对于原发性高血压主要给予药物治疗。有研究显示，厄贝沙坦氢氯噻嗪效果理想，具有较好的高治疗效果及药物安全性[1]。本研究选取我院120例原发性高血压患者作为研究对象，探究厄贝沙坦氢氯噻嗪的疗效以及安全性，现将研究结果报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料 本研究选取2017年1月～12月葫芦岛市第二人民医院收治的120例原发性高血压患者作为研究对象。患者知情同意并签署同意书。纳入标准：①符合《中国高血压防治指南(2018年新版)》中原发性高血压疾病的诊断标准，具有不同程度的恶心、呕吐、头晕等临床症状;②患者对研究所用药物无过敏。排除标准[2]：存在恶性肿瘤等严重脏器性疾病患者;②近期已经接受降压方案治疗患者;③对本研究药物过敏患者。采用随机数字表法分为实验组和对照组，每组60例。对照组男32例，女28例，年龄42～75岁，平均年龄(60.41±2.22)岁，病程1～15年，平均病程(6.61±1.24)年，高血压分级：Ⅰ级37例，Ⅱ级16例，Ⅲ级7例。实验组男33例，女性27例，年龄40～77岁，平均年龄(61.45±2.42)岁，病程1～14.5年，平均病程(6.35±1.34)年，高血压分级：Ⅰ级35例，Ⅱ级17例，Ⅲ级8例。两组患者性别、年龄、病程及高血压级别比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。, 百拇医药(穆大明)