一直以來学者们都积极寻找OvCa更丰富的影响机制，但是其具体的方向尚未不明确。近来有学者表示OvCa细胞对Kreb循环和氧化磷酸化的依赖性增加，并伴有一些相关的上调蛋白。SNHG3通过调节miRNA和EIF4AⅢ与能量代谢相关，并且这些分子在糖酵解、Kreb循环和氧化磷酸化途径中具有PKM、PDHB、IDH2和UQCRH的靶位点。这就说癌细胞主要依赖于糖酵解和氧化磷酸化来产生能量。此外，这种整合的lncRNA-miRNA-mRNA和lncRNA结合蛋白-mRNA特征可能对OvCa卵巢癌的分子机制和临床意义具有重要的价值[26]。

    4 circRNA与OvCa

    随着circRNA研究成果不断呈现，其在OvCa方面的研究空白逐渐由学者们来开拓。有研究表明，无论卵巢细胞是病变的或是正常的，增殖较快的卵巢细胞的circRNA指数都低于前者，表明增殖是驱使circRNA丰度降低的因素;circRNA与增殖的指数呈负相关，提示这可能是人体组织内circRNA的一种基本表现模式[27] ......