Key words：Kawasaki diseases;Electrocardiogram;Myocardial markers;Myocardial injury;Children

    川崎病(kawasaki diseaes，KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合症，多发于5岁以下的儿童，是一种自限性血管炎的自身免疫性疾病，冠状动脉损伤和心肌炎是其常见的较为严重的并发症，对川崎病的早诊断和治疗是预防并发症的重要措施[1，2]，但是近年来对川崎病的诊断并没有敏感性高、特异性强的检测指标，给早期诊断带来较大的困难。目前对血清缺铁修饰白蛋白(iron deficiency modified albumin，IMA)、肌钙蛋白Ⅰ(cardiac Troponin Ⅰ，cTnI)、肌酸激酶同工酶(CreatineKinase-MB，CK-MB)联合检测对川崎病患儿早期心肌损伤诊断的报道甚少，本研究旨在通过观察血液中IMA、cTnⅠ、CK-MB水平的异常变化，探讨心肌标志物联合检测对川崎病患儿早期心肌损伤的诊断价值。

    1资料与方法

    1.1一般资料 收集2016年1月～2018年12月四川省人民医院收治的122例川崎病患儿 ......